革兰染色步骤 革兰染色的步骤是

简述革兰氏染色的步骤和结果

革兰氏阳性菌为蓝紫色，阴性菌为红色。

步骤:

革兰染色步骤 革兰染色的步骤是

革兰染色步骤 革兰染色的步骤是

革兰氏染色四大基本步骤： 结晶紫初染、碘液媒染、乙醇脱色、沙黄复染。其中乙醇脱色是关键， 因为如果脱色过度，有可能会使革兰氏阳性菌呈阴性；如果脱色不够，有可能使革兰氏阴性菌呈阳性。

4、复染:稀蕃红染色液稀染两分钟后，自来水冲洗，干燥，镜检。

未经染色之细菌，由于其与周围环境折光率别甚小，故在显微镜下极难观察阳性紫色阴性红色。染色后细菌与环境形成鲜明对比，可以清楚地观察到细菌的形态、排列及某些结构特征，而用以分类鉴定。

结果:

革兰氏阳性菌都呈紫色,革兰氏阴性菌都呈红色。

革兰氏染色中,哪个步骤可以省略?在什么情况下采用

01、碘液：7

革兰氏染色属复染法，即将标本固定后，先用龙胆紫染色，加碘液媒染后用酒精脱色，再用稀释复红复染。染色后除可以看到细菌形态外，还可将细菌分为两大类，即不被酒精脱色而保留紫色者为革兰氏阳性菌（G+）。

革兰染色的关键步骤是：酒精脱色。

参考资料来源：

革兰染色的关键步骤

加一滴碘液，染色1分钟，水洗。

革兰染色的实验现2、媒染:加碘液覆盖涂面染约一分钟；象：

如果将细菌做革兰染色，凡是染后菌体呈蓝紫色的，称为“革兰阳性菌”；菌体是伊红色，称“革兰阴性菌”。无论阳性菌还是阴性菌，都有杆菌和球菌。

葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿单胞菌是临床最为常见的病原菌，葡萄球菌属于革兰阳性菌，大肠杆菌属于革兰阴性菌中的肠杆菌科，除大肠杆菌以外，临床较常见的肠杆菌科细菌还有变形杆菌属，沙门菌属、克霉白菌属；铜绿单胞菌是临床常见的较耐革兰阴性杆菌。

革兰染色的染液因素：

2、结晶紫：

结晶紫的浓度太高，就会使染上的颜色不容易被酒精脱色，可能会使革兰阴性菌染成革兰阳性菌。

3、外膜中还带有几类蛋白质，如蛋白、透亮蛋白质。一些蛋白质具备埋孔功效（porin），管控外部分子结构进到体细胞；有的蛋白质分子结构能够做为噬菌体的蛋白激酶；很多G—病菌对高微生物有高致病是由LPS的成份决策的，它的毒副作用成分常称之为毒素累积（endotoxins）。酒精：

但当酒精的浓度为70%时，它的脱色能力最强，可能使革兰阳性菌染上的结晶紫也被脱去，使革兰阳性菌染成革兰阴性菌。

革兰氏染色剂的配置方法及染色步骤?

革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤，具体作方法是:

革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法，1884年由丹麦医师Gram创立。

阳性菌菌体等电点较阴性菌为低，在相同pH条件下进行染色，阳性菌吸附碱性染料很多，因此不易脱去，阴性菌则相反。所以染色时的染色液pH和染色时间等条件要严格控制。

革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌在化学组成和生理性质上有很多别，染色反应不一样。现在一般认为革兰氏阳性菌体内含有特殊的白质镁盐与多糖的复合物，它与碘和结晶紫的复合物结合很牢，不易脱色，阴性菌复合物结合程度底，吸附染料，易脱色，这是染色反应的主要依据。

另外，阳性菌菌体等电点较阴性菌为低，在相同PH条件下进行染色，阳性菌吸附碱性染料很多，因此不易脱去，阴性菌则相反。所以染色时的条件要严格控制。例如，在强碱的条件下进行染色，两类菌吸附碱性染料都多，都可呈正反应;PH很低时，则可都呈负反应。此外，两类菌的细胞壁等对结晶紫-碘复合物的通透性也不一致，阳性菌透性小，故不易被脱色，阴性菌透性大，易脱色。所以脱色时间，脱色方法也应严格控制。

1)涂具体解析：片固定。

4)加碘液覆盖涂面染1分钟。

5)水洗，用吸水纸吸去水分。

6)加95%酒精数滴，并轻轻摇动进行脱色，30秒后水洗，吸去水分。

染色的结果，革兰氏正反应菌体都呈紫色，负反应菌体都呈红色。

革兰氏染色关键步骤是什么,为什么

革兰氏染色完成，观察即可。

革兰氏染色关键步骤是脱色。因为在染色时，乙醇脱色是革兰氏染色作的关键环节，脱色不足，阴性菌被误染成阳性菌，脱色过度，阳性菌被误染成阴性菌，脱色时间为20~30s。

革兰氏染色（Gram Staining）是用来鉴别细菌的一种方法：这种染色法利用细菌细胞壁上的生物化学性质不同，可将细菌分成两类，即革兰氏阳性（Gram Positive）革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤。结果：革兰氏阳性菌呈蓝紫色，革兰氏阴性菌呈红色。与革兰氏阴性（Gram Negative）。这一染色方法由丹麦医生汉斯·克里斯蒂安·革兰于1884年所发明，最初是用来鉴别肺炎球菌与克雷白氏肺炎菌之间的关系，后推广为鉴别细菌种类的重要特性之一，对由细菌感染引起的疾病的临床诊2、草酸铵结晶紫染1分钟.断及治疗有着广泛用途。

革兰氏染色的原理是什么呢？

因此，呈现蓝紫色；革兰氏阴性细菌的细胞壁中肤聚糖含量低，而脂类物质含量高，当用乙醇处理时，脂类物质溶解，细胞壁的通透性增加，使结晶紫一碘复合物易被乙醇抽出而脱色，然后又被染上了复染液（番红）的颜色，因此呈现红色。

革兰氏染色原理是细菌对于革兰氏染色的不同反应，是由于病菌针对革兰氏染色的不一样反映，是因为他们植物细胞的成份和构造不一样而导致的。它们细胞壁的成分和结构不同而造成的。

细菌培养时间 细菌的典型形态、染色性是在对数生长期，取这时的细菌做革兰染色可以反应细菌的真实的染色性。如果细菌培养时间太长，变成了老龄菌，染色性就会发生变化，可能会使革兰阳性菌染成革兰阴性菌。

革兰氏阳性细菌的细胞壁主要是由肤聚糖形成的网状结构组成的，在染色过程中，当用乙醇处理时，由于脱水而引起网状结构中的孔径变小，通透性降低，使结晶紫一碘复合物被保留在细胞内而不易脱色，因此，呈现蓝紫色。

革兰氏阴性细菌的细胞壁中肤聚糖含量低，而脂类物质含量高，当用乙醇处理时，脂类物质溶解，细胞壁的通透性增加，使结晶紫一碘复合物易被乙醇抽出而脱色，然后又被染上了复染液（番红）的颜色，因此呈现红色。

革兰氏染色的步骤

细菌经过碱性燃料结晶紫染色，后经过碘液进行媒染，然后用酒精脱色，在一定的条件下，有的细菌媒染后，颜色不被脱去，有的会被脱去，因此会把细菌分成两类，不被脱去的被称为革兰氏阳性菌，脱去的则被称之为革兰氏阴性菌。

脱色后可以在用红色染料进行复染，阳性菌是紫色，阴性菌则被重新染上了红色。很多有芽孢的杆菌和大部分的球菌，还有放射菌以及真菌杜辉呈现革兰氏正反应，而弧菌、螺旋体以及大多数的致病性无芽孢杆菌则呈现出副反应。

革兰氏染色的关键步骤

1、作因素

1、具体概述

7、蕃红染色液（稀）染2分钟后,自来水冲洗.干燥,镜检.

2、革兰染色法

3、染色原理

G﹢菌：细胞壁厚，肽聚糖网状分子形成一种透性障，当乙醇脱色时，肽聚糖脱水而孔障缩小，故保留结晶紫-碘复合物在细胞膜上。呈紫色。

Gˉ菌：肽聚糖层薄，交联松散，乙醇脱色不能使其结构收缩，其脂含量高，乙醇将脂溶解，缝隙加大，结晶紫碘复合物溶出细胞壁，番红染液复染后呈红色。

革兰氏染色的影响因素：

脱色时间 阳通过初染和媒染后，细胞内形成了不溶于水的结晶紫一碘大分子复合物。革兰氏阳性细菌由于细胞壁较厚、肽聚糖含量较高和其分子交联度较紧密，故在用乙醇洗脱时，肽聚糖网孔会因脱水而明显收缩，加上它基本不含类脂，故乙醇处理不能在壁上溶出缝隙，因此，结晶紫与碘复合物仍牢牢阻留在细胞壁内，使其呈现紫色。性菌透性小，不易被脱色，阴性菌透性大，易脱色；脱色时间太短的话又会使阴性菌染上的结晶紫不能完全脱色，出现紫色，误认为革兰阳性菌。

2、细菌因素

培养基的成分 一般认为革兰阳性菌体内含有特殊的白质镁盐与多糖的复合物，它与碘和结晶紫的复合物结合很牢，不易脱色。细菌与碘和结晶紫的复合物结合就不牢固，容易脱色，可能会使革兰阳性菌染成革兰阴性菌。

革兰氏染色的步骤及结果对照

扩展资料：

01 载玻片纱布擦干，涂菌部位火焰除油。

革兰染色法（Cram stain），由丹麦病理学家革兰（Christain Gram）于1884年创立，是细菌学中很重要的鉴别染色法，因为通过此法染色，可将细菌鉴别为革兰阳性菌（G+）和革兰阴性菌（G-）两大类。

02

把菌液涂抹在载玻片上，接种环要在火焰中灭菌。

03

04

05

把固定过的放报纸上，加2)草酸铵结晶紫染1分钟。草酸铵结晶液，染色1分钟。

06

用水缓慢冲洗载玻片上的染色液，吸水纸吸干。

09

10

革兰氏染色原理什么？其主要步骤以及影响染色结果的主要技术要点

酒精作为脱色剂，革兰染色的脱色酒精浓度为95% ，在此浓度下革兰阳性菌染上的结晶紫不易被脱去，保留紫色，革兰阴性菌染上的结晶紫容易被脱去，呈红色。

革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤,具体作方法是：

1、初染:涂片固定，草酸铵结晶紫染一分钟，自来水冲洗；

1、涂片固定.

3、自来水冲洗.

5、水洗,用吸水纸吸让涂片自然干燥。去水分.

6、加95%酒精数滴,并轻轻摇动进行脱色,20秒后水洗,吸去水分.

革兰氏阳性菌都呈紫色,革兰氏阴性菌都呈红色.

其中乙醇脱色是关键，因为如果脱色过度,有可能会使革兰氏阳性菌呈阴性，如果脱色不够,有可能使革兰氏阴性菌呈阳性

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革兰染色步骤正确顺序是什么？

加一滴碘液，染色1分钟，水洗。

革兰染色的正确顺序是结晶紫3)自来水冲洗。、碘液、95%乙醇、稀释复红。

在结晶紫初染和碘液媒染之后，在这个细胞壁里面，细胞壁里面产生了复合物，这个时候由于细胞壁是非常厚的，而且肽聚糖网层又多又密，在遇到乙醇脱色处理的时候，网孔变小了。

这个时候乙醇处理就没有缝隙出现，这菌膜朝上，用火焰固定2-3次。个时候相关的复合物，在细胞壁里面就会牢牢的停留住，不过这个时候仍然会呈现紫色，后面遇到脱色剂了之后有复合物溶出，虽然已经过了驼色的处理但是仍然是没有颜色，后面再经过红色染料复染，革兰氏阴性菌就变成了红色。

革兰氏染色反映是细菌分类和评定的必要性状。它是1884年由荷兰医生Gr二开创的。

革兰氏染色法（Gram stain）不但能观查到细菌的形态并且还可将全部病菌区别为两类：上色反映呈紫蓝色的称之为革兰氏阳性病菌，用G表明；上色反映呈鲜红色（复染色调）的称之为革兰氏阳性菌呈阴性病菌，用G一表明。

革兰染色的主要步骤、结果及实际意义是什么?

革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤。结果：革兰氏阳性菌呈蓝紫色，革兰氏阴性菌呈红色。

(1)革兰染色基本步骤:涂片、干燥、固定，初染：结晶紫lmin；媒染：卢戈氏碘液lmin；脱色：95%乙醇0.5min；复当用脱色剂脱色时，不至于很轻易就把紫色脱去，因此当用革兰氏染色法对某些菌染色时，如果这种菌本身能够与结晶紫结合的足够紧密，就可以省去媒染这一步。染：稀释复红lmin。

(3)意义：经革兰染色可将细菌分为G+菌和G-菌，有助于鉴定细菌，用来指导临床选择物，革兰氏染色的关键步骤是乙醇脱色。有助于研究和了解细菌的致病性等