ssdna和dsdna的区别 ssdna和cdna

噬菌体侵染细菌实验步骤

有四个步骤，分别是：

1、培养用p32和s35标记的大肠杆菌，再用此大肠杆菌培养噬菌体。p32用于标记噬菌体蛋白质，s35用于标记噬菌体DNA。

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2、用培养后的p32和s35噬菌体侵染未被标记的的大肠杆菌。

3、培养物离心，分离。

4、分别对上清液和沉淀物的放射性进行检测。上清液中有S35，而沉淀中几乎没有；沉淀中有P32而上清液中几乎没有。

AlfedHershey和MarthaChase（1952）将宿主大肠杆菌细胞分别放在含放射性同位素35S或32P的培养基中，用35S标记蛋白质，32P标记蛋DNA。宿主细胞在生长过程中就被35S或32P标记上了。然后用T2噬菌体分别感染被35S或32P标记的细菌，并在这些细菌中增殖。

宿主菌裂解释放出很多子代噬菌体，这些子代噬菌体也被标记上35S或32P。然后用分别被35S，或32P标记的噬菌体去感染没有被放射性同位素标记的宿主菌，然后测定宿主菌细胞带有的同位素。被35S标记的噬菌体所感染的宿主菌细胞内很少有35S，而大多数35S出现在宿主菌细胞的外面。

也就是说，35S标记的噬菌体蛋白质外壳在感染宿主菌细胞后，并未进入宿主菌细胞内部而是留在细胞外面。被32P标记的噬菌体感染宿主菌细胞后，测定宿主菌的同位素，发现32P主要集中在宿主菌细胞内。所以噬菌体感染宿主菌细胞时进入细胞内的主要是DNA。

一、噬菌体特点：

ssR单链的RNA根据他们的翻译意义可分为正义、负义和双向翻译的RNA，正义的RNA与mRNA相似，可以直接被宿主细胞翻译成蛋白质；反义RNA则需要借助RNA酶的作用，以自身为模板转义出与原相反义的RNA，之后再以此RNA来翻译成蛋白质。NA：噬菌体中所含的是单链RNA。

ssDNA：噬菌体中所含的是DNA一般呈双链结构，单链DNA在分子流体力学性质、吸收光谱、碱基反应性质等方面都和双链DNA不同。单链DNA。

指在宿主菌体内增殖，产生许多子代噬菌体，并最终裂解细菌。毒性噬菌体的增殖方式是，其增殖过程经历吸附穿入、生物合成和成熟释放3个阶段。

进入菌细胞内的噬菌体首先经早期转录产生早期蛋白质，并子代，再进行晚期转录产生噬菌体的结构蛋白。子代噬菌体达到一定数量时，由于噬菌体合成酶类的溶解，菌细胞突然裂解，释放出的噬菌体再感染其他敏感细菌。

的增殖方式以及细菌的分裂方式

RNA：

的增殖:把自己的RNA注入细胞中，利用细胞里的细胞器生产自己的蛋白质外壳，自己的RNA.细胞就成了的工厂了。

And so on, and inserted in the role model, the dual-ssDNA not dsDNA Lo

细菌是原核生物没有染色体。分裂前一有菌的话，要看具体情况。简单说，浑浊了吸光度肯定不一样。份DNA，然后从细胞中间凹陷，分成两个。

（2）三分裂：细胞进行成对的一分为三的分裂，形成成对的“Y”形细胞.

(3)复分裂：寄生于细菌中的蛭弧菌，当其在宿主中生长时，会形成不规则的盘曲的长细胞，然后同时多处均等长度的分裂，形成多个弧形子细胞。

芽殖:不用介绍了吧，有硝化杆菌属，芽生杆菌属等。

细菌的分裂方试是二分裂

缺乏增殖所需要的酶系统，只能在活的宿主细胞内增殖（自我）。绝大多数过程可分为下列六步：吸附、侵入、脱壳、生物合成、组装和释放。

体在细胞外是处于静止状态，基本上与无生命的物质相似，当进入活细胞后便发挥其生物活性。由于缺少完整的酶系统，不具有合成自身成份的原料和能量，也没有核糖体，因此决定了它的专性寄生性，必须侵入易感的宿主细胞，依靠宿主细胞的酶系统、原料和能量的，借助宿主细胞的核糖体翻译的蛋白质。这种增殖的方式叫做“（Replication）”。

的增值方式一般是在寄主细胞中利用寄主细胞的功能完成自己的物质的然后在寄主细胞中组装好后释放出来。

细菌的分裂方式有：有丝分裂 无丝分裂 还有卵裂三种 不知道你要了解哪种？

紫外分光光度计测量DNA在260和280纳米的吸光度的意义及区别？

的包括双链DNA（dsDNA）、单链DNA（ssDNA）、双链RNA（dsRNA）等不同类型；颗粒中的组成成分有简有繁，有的用颗粒自带专门于复①与酶、免疫传感器结合起来进行研究,以扩大其实用性,进一步拓展DNA传感器的应用范围;制的酶，有的则无。

DNA的碳环结构使它在OD260处有特异吸收，对标准样品来说，浓度为1μg / ml时，当OD260＝1时， dsDNA浓度约为50μg / ml

群体效应（Quorum Sensing）：指在培养微生物以得到相应所需代谢产物时，参加反应的微生物株数越多，其反应速度越快，而如果株数足够大，会因其各株在反应中分泌的化学物质的累积作用而使反应程度也有一定程度上的增大。

ssDNA浓度约为37μg / ml

经验值：

纯DNA：OD260/OD280≈1.8(＞1.9,表明有RNA污染；＜1.6，表明有蛋白质、酚等污染）

纯RNA：1.7 ＜OD260/OD280＜2.0（＜1.7时表明有蛋白质或酚污染；＞2.0时表明可能有残存）

微生物方面名词解释~~~

被脂科

共合成: 指一些重要的生化过程是单株微生物不能完成或只能微弱地进行,必细菌的种类很多，但始终没有可以普遍应用的分类标准来确定细菌的科、属界限和命名规则。1976年分类委员会发表“的分类与命名”第二次报告，才将细菌分为8科，1979年的第三次报告和1982年第四次报告改分为10科，各科名称和特点如下：须依靠两种或多种作用才能完成。因此，许多特定的代谢常务是单株微生物不能合成而必须通过两种以上微生物才能合成。

毒粒直径约60纳米的正二十面体，多角顶有刷状刺突，无尾，衣壳分内外两层，两层之间为脂质，为环型 dsDNA，PM2噬菌体为代表种。

这种依靠两种或两种以上微生物合成以得到所需的代谢产物的合成方法称为共合成。

嵌合剂：涉及到电化学DNA生物传感器工作原理。即为将测试的电极表面与某一特定序列的ssDNA相互连接固定的试剂。因为DNA分子与试剂上的离子以嵌合的方式相连接固定，因此被称为嵌合剂。

附：电化学DNA生物传感器

电化学DNA生物传感器是近几年发展起来的,与光学DNA传感器和压电DNA传感器一样是一种全新的DNA检测技术。它的原理是利用固定在电极表面的某一特定序列的ssDNA与溶液中的同源序列的特异识别作用(分子杂交)形成双链dsDNA,导致杂交前后电极表面结构发生改变,同时借助一能识别ssDNA与dsDNA的杂交指示剂的电流响应信号的改变来达到检测基因的目的。电化学DNA生物传感器分子识别能力强,无放射性标记,对人体无危害,检测速度快且作简单,并可与流动注射技术相结合,进行实时在线检测和活体检测。目前DNA生物传感器应用于基因分析和物分析,涉及做特定基因的检测、DNA的损伤分析以及DNA结合物的检测和新型物分子的设计等研究工作。YiLu等探讨了DNA作为生物传感器材料的优越性,并研究了DNA传感器对某些金属离子响应的高灵敏度和高选择性。

4 目前,DNA传感器的电化学研究主要集中在:

②适合于高灵敏度检测的高灵敏度、高选择性杂交指示剂的筛选研究,主要为选用双嵌合剂和三嵌合剂来改进目前使用的单嵌合剂;

③寻求单链DNA在电极表面固定化的新方法以优化电极结构;

有关DNA的一段翻译

感染宿主菌后并不增殖。其基因整合于细菌染色体上，即前噬菌体，随细菌染色体的而，并随细菌分裂而分配至子代细菌的染色体中。温和噬菌体有溶原性周期和溶菌性周期，可偶尔自发地或在某些理化或生物因素地影响下，整合的前噬菌体脱离宿主菌染色体，进入溶菌性周期导致细菌裂解，并产生新的成熟噬菌体。

In the electrostatic mode, clinafloxacin the skeleton and DNA phosphate -

这种由于多个单株因相互之间作用而使反应速度加快，反应程度增加的现象被称为群体效应。

Mission occurred effects, and on the ssDNA dsDNA and the degree of quenching

Rotary structure, and should not be clinafloxacin quenching their role. When a

Groove role model, the double-stranded DNA denaturation be single-stranded DNA

Although the size of the destruction of the trench, but a line single strand DNA--Mission

Presence in the solutio菌（bacterial virus）是以细菌为宿主的。又称噬菌体（Phage），由F·W·特沃特于15年和F· H·德埃雷尔于17年分别发现。噬菌体一名是由后者确定的，Phage意为细菌的噬食者。这类与动物或植物具有共同的基本特性。分为10科，其中肌科，如T2、T4噬菌体等；长尾科，如λ、T5噬菌体等；短尾科，如T7、P22噬菌体等。n of the online group can be formed on the suce and the all

Molecular hydrogen bonding in many Au point, so there is still part of the

Quenching effect.

质粒DNA是环状双链，真核生物DNA是线状双链。那DNA和细菌主要DNA呢？什么形态的？请详细

肌科

这个无所谓详细不详细：

细菌的分裂：裂殖：（1）二分裂（先细胞伸长，DNA，再而DNA分配，然后是膜内dsDNA：噬菌体中所含的是双链DNA。陷形成隔膜，壁内陷，分裂完成）

单链DNA种类很少，如人类输血传染（TTV)和微小。

单链DNA是这样的：有正链也有负链，以—-ssDNA（负单链）为例，先以-ssDNA为模板，合成一条互补链形成中间型dsDNA（双链DNA),然后解链再由新合成的互补链为模板出子代-ssDNA,由另一条链为模板转录mRNA后，衾不翻译出蛋白质。然后将新合成的蛋白与-ssDNA组装，形成新的体，从胞内释放。

细菌和物质交换拟有性过程分为哪几类?

④在临床疾病基因诊断上和物分析中的应用研究,尤其是抗癌物在DNA修饰电极上的电化学机理研究,为抗癌物的筛选提供依据。

是细菌吧

以下是细菌的分类：

概述

具有正多面体或长的头和尾以及可收缩尾鞘的复合形态的细菌，为线型双链DNA（dsDNA）。T2、T4噬菌体（参见彩图插页第7页）为代表种。

长尾科

具有正多面体的头和长尾，但无可收缩的尾鞘，为线型dsDNA，λ、T5噬菌体为代表种。

短尾科 具有正多面体的头和长约20纳米的短尾，为线型 dsDNA，T7、P22噬菌体为代表种。

覆盖科

直径约65纳米的正二十面体，各角顶有一长20纳米的刺突，衣壳有内外二层，内层含脂质，在其射出时出现一长约60纳米类似尾的结构，为线型 dsDNA，PRD1噬菌体为代表种。

微科

直径约 27纳米的正二十面体，各角顶有类似结节状的刺突，为环型单链 DNA（ssDNA），ΦX174噬菌体为代表种。

长丝或短杆状，为环型 ssDNA，fd噬菌体为长丝状代表种，MVL51噬菌体为短杆状代表种。

光滑科

直径约23纳米的正二十面体，为线型正链的ssRNA，只感染雄株细菌，MS2噬菌体为代表种。

以上8科的粒外面都不具包膜，以下两科则均有包膜dsRNA：噬菌体中所含的是双链RNA。。

粒直径50～120纳米，呈多形性的球形，有柔韧的包膜而没有衣壳，为环型dsDNA，MV-L2噬菌体为代表种。

囊病主要区别是细胞结构的不同毒科

粒为正多面体，直径约75纳米，外为柔韧的含脂质的包膜，内为直径约60纳米的衣壳，为分成 3个片段的线型 dsRNA，Φ6噬菌体为代表种。

与其他微生物的分类区别？ 分类与其他微生物分类有什么区别？

丝状科

病细胞分裂（cell division）是活细胞繁殖其种类的过程，是一个细胞分裂为两个细胞的过程。分裂前的细胞称母细胞，分裂后形成的新细胞称子细胞。通常包括核分裂和胞质分裂两步。在核分裂过程中母细胞把遗传物质传给子细胞。在单细胞生物中细胞分裂就是个体的繁殖，在多细胞生物中细胞分裂是个体生长、发育和繁殖的基毒没有细1、毒性噬菌体胞结构

什么生物的遗传物质是rna

常温下水中含量少于0.05%，你说的仪器不适合。

什么生物的遗传物质是rna：Rna

RNA（RNA virus)也称RNA型。植物，除少数例外（如花椰菜花叶Caulif- lower mosaic virus），几乎都是RNA。

R仅由（DNA或RNA）和蛋白质外壳构成的专营细胞内生存的寄生物。无细胞结构，为纤细的病原体。 也就是说它只有寄宿在宿主的细胞里才能表现出生命的特征，即要强行借用宿主细胞内的细胞器与能量进行，和繁殖。NA直径为80～160nm，为有包膜的单股RNARNA的过程中，其错误修复机制的酶的活性很低很低，几乎是没有的，所以其变异很快。而是要根据的固定二、噬菌体繁殖特点基因或蛋白进行开发制作的，所以RNA较难开发。