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官能团反应类型总结 官能团的反应总结官能团反应类型总结 官能团的反应总结


官能团反应类型总结 官能团的反应总结


1、CH3CH2Br1．水解反应：CH3CH2Br+H2O CH3CH2OH+HBr代烃R－X－X(Cl、Br、I)CH3CH2BrBr和R之间的键易断裂1．取代反应：在强碱性溶液中发生取代反应，而在分子中引入羟基。

2、5．酯化反应：跟酸反应生成酯。

3、酚－OH－OH直接跟苯环相连。

4、1．弱酸性：跟NaOH反应，生成和水。

5、CH3CH2Br+H2O CH3CH2OH+HBr2．消去反应：在碱性醇溶液中发生消去反应生成不饱和化合物。

6、CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O卤原子的邻碳上必须有氢原子才能发生消去反应。

7、醇R－OH－OHC2H5OH有O－H键和C－O键，有极性，－OH直接跟链烃基相连。

8、1．跟反应，生成醇钠和氢气。

9、3．脱水反应①140℃分子间脱水生成。

10、②170℃分子内脱水生成乙烯。

11、4．氧化反应：被氧化剂氧化为乙醛。

12、在空气里能够燃烧。

13、2．取代反应；跟浓溴水反应，生成三白色沉淀。

14、3．显色反应：跟铁盐(FeCl3)反应，生成紫色物质。

15、可以检验酚的存在。

16、醛RHHCH3H＞C＝O双键有极性，具有不饱和性。

17、1．加成反应：加氢(Ni作催化剂)生成乙醇。

18、2．具有还原性；能被弱氧化剂氧化成羧酸(如银镜反应)。

19、羧酸ROHOHCH3OHO－H能够部分电离，产生H+。

20、1．具有酸类通性。

21、2．能起酯化反应。

22、酯R CH3OC2H5分子中RCO和OR'之间的键容易断裂。

23、发生水解反应生成羧酸和醇。

24、多羟基醛H2．加成反应：跟氢气加成生成六元醇。

25、3．酯化反应：羟基与羧基发生酯化反应。

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