耳聋基因检测 遗传性耳朵聋基因检测有必要做吗

产检有必要做耳聋基因检测吗

这个看个人，有的地方是建议做的，如果是条件允许这个做了是更好，也是有助于优生优育

还是有必要的，现在很多医院都有这个项目了。做的目的主耳聋是临床上常见的疾病，由遗传性因素引起的约占60%左右。2006年第二次残疾人抽样调查显示，我国听力语言残疾者约有2780万，其中1-7岁听障儿童约有80万。我国每年2000万新生儿中，听力障碍发生率要是看下自身有没有携带耳聋基因，结合具体情况评估孩子患耳聋的风险。

耳聋基因检测 遗传性耳朵聋基因检测有必要做吗

耳聋基因检测 遗传性耳朵聋基因检测有必要做吗

有些耳聋的发生跟隐性基因突变相关的，有研究表明平均每人都携带2.8个致病基因突变，如果只是携带本身是不会发病的，但如果夫妻双方都有携带的话，生育下一代就会有患病的风险，所以做耳聋基因筛查还是很有必要的

有必要啊，可以评估孩子以后的患病有导致听力下降的风险风险

耳聋遗传基因问题

● 先天性耳聋患者中约20%有条件的话可以做一下，因为耳聋是会遗传到下一代的，如果夫妻双方携带了相同的隐性耳聋基因，宝宝的听力会有影响的。携带GJB2基因

遗传性聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋。这种疾病是由父母的遗传物质（包括染色体及位于其中的基因）发生了改变传给后代而引起的耳聋，并且在于孙后代中以一定数量出现。遗传性聋分为综合征性遗传性聋及非综合征性遗传性聋两大类。前者指除了耳聋以外，同时存在眼、骨、肾、皮肤等部位的病变，这类耳聋占遗传性聋的30%；后者只出现耳聋的症状，在遗传性聋中占70%。

对致聋基因进行筛查，可以帮助听障障碍患者明确自身致聋因素，了解家人和后代的听障风险。对携带致聋基因的进行婚育指导，还可以帮助他们生育听力健康的宝宝。

遗传性聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋。这种疾病是由父母的遗传物质（包括染色体及位于其中的基因）发生了改变传给后代而引起的耳聋，并且在于孙后代中以一定数量出现。在每1000个新生儿中就有一位患有先天性耳聋，其中60%以上是由遗传因素引起的，遗传性聋的群体发病率已超过27/1000，在所有耳聋病人中，遗传性聋约占50%。遗传性聋分为综合征性遗传性聋及非综合征性遗传性聋两大类。前者指除了耳聋以外，同时存在眼、骨、肾、皮肤等部位的病变，这类耳聋占遗传性聋的30%；后者只出现耳聋的症状，在遗传性聋中占70%。

耳聋的基因是需要去医院进行做检查的，要是有遗传的是提前做个筛查。

检测出耳聋基因阳性是什么意思，吗

耳聋是临床上常见的疾病，由遗传性因素引起的约占60%左右。2006年第二次残疾人抽样调查显示，我国听力语言残疾者约有2780万，其中1-7岁听障儿童约有80万。我国每年2000万新生儿中，听力障碍发生率为1‰-3‰。新生儿出生听力缺陷给家庭及带来了的经济和精神负担。

阳性说明检中有耳感冒激活聋基因的携带风险，建议咨询专业医生，做进一步的遗传咨询

耳聋的诊断主要有三个依据：病史的询问与耳检查(了解病因)；听力学检查(听力损失程度、性质、部位)；影像学检查(了解外耳、内耳、中耳、大脑中枢的发育情况及占位性病变等)。

需要具体看下阳性是一般的杂合突变还是多个位点发生突变，情况是不一样的，建议咨询医生，并详细问下一些注意事项。

具体要问医生吧，耳聋基因遗传方式不一样，可能结果就不一样，注意事项也有别。

物致聋也要做基因检测吗

就这四种

你好，物至聋也需要做基因检测吗？

需要做个耳聋基因检测，看一下是不是12sRNA这个基因发生了突变，这个基因突变的人可能会因为使用氨基糖苷类物导致听力损失。这个属于线粒体母系遗传，如果母亲有是会传给孩子的，父亲有不会传给孩子。如果是有这个基因的突变话，就需要避免使用氨基糖苷类物。

是的，许多患者的物性耳聋是一针致聋，这说明他们对他物的毒性比一般人敏感，他们可能懈怠了线粒体基因突变。这种基因可以通过母系遗传方式给下一代。通过基因检测，可以有效地预防线粒体基因突变患者及其后代的耳聋发生。希望我的回答能帮助到您.

这种要看哪种类型，有的只是耳聋基因携带者，这种听力正常大多没什么大问题

你好，物致聋也需要做基因检测吗？物聋是指用不当导致第Ⅷ对脑神经的耳蜗和前庭损伤，造成的耳聋。一般要关注家族用过敏、中毒史，避免此类物使用，如能做基因检测，可知是什么基因问题，在用选择上更安全一些。希望我的回答能帮助到你。

耳聋需要做哪些检查？

● GJB3基因不同位点的突变将导致不同疾病

需要做一系列检时显时隐查，首先，看鼓膜，从鼓膜的损伤，也可以间接确定疾病的来源。第二，做听力测试，通过纯音听力测试，可以确定耳聋的性质是什么，是传导性的、感受性的、神经性的还是混合性的。第三，做一个影像检查，对于一些遗传病家庭，也可以做基因检测。

这个婚检也会检查的， 婚检就是检查会不会有什么遗传病的！

耳聋病因复杂多样，必要时需做全身检查，针对病因做相应检查，如影像学、血液学等方面的检查。但主要的检查有以下几个方面：听力检查，不同年龄的患者检查的方法不相同，如患者做音叉、语言、纯音测听；婴儿可使用、击掌等突发声响或行为测听，脑干诱发电位等客观检查方法进行检查，前庭功能检查，很多耳聋患者前庭功能常有损害。

耳聋患者应该尽快到正规医院耳鼻喉科就诊，首先由专业医师做专科检查。可通过电耳镜等进行检查，从而检查外耳道以及鼓膜情况，排除外耳道异物，耵聍栓塞，鼓膜穿孔等病变。

常见耳聋检查诊断方法

它是我国本土发现的遗传疾病基因，外伤、感冒等都可能导致遗传性耳聋的发生或加重。国内研究提出97.9％的前庭水管扩大患者具有不检查怎么知道是遗传性的儿童呢？你怎么那么确定？只有检查了才能知道是什么毛病，现在医您好学这么发达，即使是遗传性的，也有可能治愈的，所以你应该去好好检查检查。更好的治疗。SLC26A4基因突变，一般在2岁左右发病，患儿感冒、头部轻微撞击、潜水等外界因素均可导致听力的下降。

遗传性耳聋基因检测整个孕期需要做多少次？

12SrRNA1555A→G、1有遗传到这个基因的几它只会隐性遗传，有此基因突变的人属于携带者，不发病。但两个携带者的结合可能导致下一代听力障碍。率494C→T2

听力筛查通过，但耳聋基因检测不通过

是的。有许多患者的物性耳聋是“一针致聋”，这说明他们对物的毒性比一般人更敏感，这是因为他们可能携带了线粒体dna

为什么做耳聋基通过新生儿耳聋基因检测，可以早期发现携带耳聋基因的患儿(包括迟发性听力缺陷患儿)，为后期的诊断及治疗提供科学依据，有助于及时采取干预措施预防言语障碍的发生，有效降低聋哑发病率。 基因突变位点位点数(个)因检测呢？家里有人听力不好吗？一般来说听力筛查通过的小朋友听力基本没有问题的。

我专门咨询了耳鼻喉科的医生，对方觉得很疑惑，通过听力筛查为啥还要做基因检测，而且他们也没听说过可以检测耳聋基因。如果有家族史，以后宝宝用的时候要注意，导致家人耳聋的宝宝也不能用。

听力检查过了，耳聋基因没有● GJB3基因突变可以引起常染色体显性或隐性遗传性耳聋，导致高频听力下降过，可能用需要多注意，也可能是耳聋携带者，一般不影响听力，以后生育前做好孕前携带者筛查更放心些

听力没有受影响就没事

想做耳聋遗传基因检测，挂什么科，费用是多少

新生儿;

普通医院应该没有开展这项检查的，耳聋遗传基因为1‰-3‰。新生儿出生听力缺陷给家庭及带来了的经济和精神负担。通过新生儿耳聋基因检测，可以早期发现携带耳聋基因的患儿(包括迟发性听力缺陷患儿)，为后期的诊断及治疗提供科学依据，有助于及时采取干预措施预防言语障碍的发生，有效降低聋哑发病率。检测据我所知华大基因不错，费用跟你检查的位点的多少有关，大概800元一5000元不等。

到医院的极大可能是先天性的五官科就诊

去三甲医生的耳鼻喉科检查。

去医院直接咨询

新生儿抽的足底血筛查检测出耳聋基因阳性是什么意思，吗

个人认为是有必要的，我有个表姐，他们夫妻两都是听力正常的人，但是是近亲结婚，生了3个孩子都是聋哑人，以前在农村老家不懂，现在还是要多注意

你好！新生儿足底血筛查主要是检测你好，阳性则表明有耳聋的风险。甲状腺功能、苯丙氨酸、红细胞6磷酸葡萄糖酶等先天性疾病。筛查检测出耳聋基因阳性只是提示有先天性或遗传性耳聋病的可能性。

意见建从描述上看是有耳聋携带基因的，有遗传的。建议你去做一个基因检测，看是否有携带耳聋基因有遗传问题。如果已婚的话建议双方检查，可以去当地妇幼保健院做优生优育检查，新生儿不要忽视听力筛查，如果听损不重可以助听器。议：

为什么大部分耳聋检测只有4种基因

耳聋遗传基因问题

四种基因导致如果家里有耳聋家族史，在孕前做单基因病携带者筛查，可以很好的了解夫妻的携带情况，做到一级预防。如果是已经怀孕了，孕早期的时候也是可以做的，夫妻一起，根据检测情况可以预测胎儿患耳聋的概率有多少，如果只有一方携带不用太担心的。耳聋

隐性遗传

遇它既会隐性遗传又会显性遗传。如果你是显性遗传，你就是听力障碍患者。如果你是携带者，则可能导致下一代听力障碍。激活

它与某些物引起的遗传性耳聋有着密切的联系，对于这部分人来说，终身禁止使用氨基糖苷类物，就可以有效避免物性耳聋的发生。同时，线粒体基因突变为母性遗传，如果母亲有这个情况会遗传给子女，但只有女儿能将其遗传给下一代。