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磨辊轴加工厂家怎么选择合适？

你指的显微镜确切的讲可叫USB便携显微镜

辊轴也叫罗拉，是指机器上能滚动的圆柱形机件的统称。辊轴在使用约15 d后于距轴头约260mm部位发生自行崩断，崩断时响声很大，断裂的轴头崩出近1 m。该辊轴属于变截面轴，直径为545mm，总长为2 296 mm，材料牌号40Cr，经过锻造、粗车、调质热处理和精车等工序。

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自1938年Ruska发明台透射电子显微镜至今，除了透射电镜本身的性能不断的提高外，还发展了其他多种类型的电镜。

辊轴在使用约15 d后于距轴头约260mm部位发生自行崩断，崩断时响声很大，断裂的轴头崩出近1 m。该辊轴属于变截面轴，直径为545mm，总长为2 296 mm，材料牌号40Cr，经过锻造、粗车、调质热处理和精车等工序。始锻温度为1 150 ℃，终锻温度为850 ℃；热处理调质工艺为860 ℃保温4.5 h，出炉油淬，冷至230 ℃出油池，580 ℃回火保温6 h出炉缓冷。其硬度要求为（255~286）HB。

断口宏、微观形貌分析：

断裂辊轴的断口比较平齐，无明显塑性变形痕迹，宏观形貌呈脆性断裂形貌特征。通过断口上放射状棱线特征可溯源断裂启始部位位于（1/2）R区域的2个凹坑及其周边平滑区域。

为进一步了解断裂模式及成因，利用扫描电子显微镜（SEM）对辊轴原始断口及其附近人工断口的微观形貌特征进行观察分析。结果表明：辊轴原始断口以解理断裂特征为主，与宏观断口小刻面特征具有很好的对应关系；辊轴原始断口附近人工新断口也以解理断裂特征为主，说明该断裂辊轴材质处于脆性状态。综合辊轴宏、微观断口形貌特征，可以确定辊轴断裂模式为脆性解理断裂。

另外，在辊轴（1/2）R 处截取横向折断试样，纵向断口呈典型小刻面状，未发现“白点”等缺陷特征。由此可以排除发生类氢脆可能性。

力学特性检测：

在辊轴（1/2）R 处圆线上4等分部位截取纵向力学拉伸和冲击性能试个是意大利科学家伽利略。样，取样编号分别为A，B，C和D；在辊轴外圆表面截取硬度试样。检测结果表明，辊轴硬度检测值符合技术要求，但冲击性能明显偏低，说明辊轴处于比较的脆性状态。

显微镜的所有历史

摘要：本文论述了电子显微镜的发展现状及历史，介绍了目前较为先进的数种电子显微镜的结构、原理以及其在生物学领域的应用情况，并对其在组织学研究中的应用进行探讨。 ：电子显微镜；组织学研究 引言：显微技术是一门对于物质微小区域进行化学成分分析、显微形貌观察、微观结构测定的一门专门的显微分析技术。20世纪30年代，透射电子显微镜（TEM）的发明标志着电子显微技术的诞生，人们可以进一步地研究物质的超微结构。电子显微技术在普通光学显微技术基础上进一步拓宽了人们的观测视野，在各个领域发挥了重要的作用，被广泛应用于科学领域。在生物学研究领域，电子显微技术推进了组织学，细胞生物学，分子生物学等学科的发展，因而具有不可替代的崇高地位。

显微镜是人类这个时期最伟大的发明物之一。

现在的光学显微镜可把物体放大1500倍，分辨的最小极限达 生物显微镜

在它发明出来之前，人类关于周围世界的观念局限在用肉眼，或者靠手持透镜帮助肉眼所看到的东西。

人们次看到了数以百计的“新的”微小动物和植物，以及从人体到植物纤维等各种东西的内部构造。

显微镜还有助于科学家发现新物种，有助于医生治疗疾病。

最早的显微镜是16世纪末期在荷兰制造出来的。

发明者可能是一个叫做札恰里亚斯·詹森的荷兰商，或者另一位荷兰科学家汉斯·利珀希，他们用两片透镜制作了简易的显微镜，但并没有用这些仪器做过任何重要的观察。

后来有两个人开始在科学上使用显微镜。

他通过显微镜观察到一种昆虫后，次对它的复眼进行了描述。

第二个是荷兰亚麻织品商人安东尼·凡·列文虎克（1632年-1年），他自己学会了磨制透镜。

1931年，恩斯特·鲁斯卡通过研制电子显微镜，使生物学发生了一场革命。

这使得科学家能观察到像百万分之一毫米那样小的物体。

1986年他被授予诺贝尔奖。

编辑本段显微镜-基本

显微镜以显微原理进行分类可分为光学显微镜与电子显微镜;而以可移动性进行分类可分为台式显微镜与便携式显微镜; 光学显微镜通常皆由光学部分、照明部分和机械部分组成。

无疑光学部分是最为关键的，它因此，比通常的显微镜要增加下列附件： (1) 装有相位板(相位环形板)的物镜，相位物镜。由目镜和物镜组成。

目前光学显微镜的种类很多，主要有明视野显微镜（普通光学显微镜）、暗视野显微镜、荧光显微镜、相显微镜、激光共聚扫描显微镜、偏光显微镜、微分干涉显微镜、倒置显微镜。

电子显微镜有与光学显微镜相似的基本结构特征，但它有着比光学显微镜高得多的对物体的放大及分辨本领，它将电子流作为一种新的光源，使物体成像。

如扫描电镜、分析电镜、超高压电镜等。

结合各种电镜样品制备技术，可对样品进行多方面的结构 或结构与功能关系的深入研究。

显微镜被用来观察微小物体的图像。

常用于生物、及微小粒子的观测。

早在公元前一世纪，人们就已发现通过球形透明物体去观察微小物体时，可以使其放大成像。

后来逐渐对球形玻璃表面能使物体放大成像的规律有了认识。

1611年 Kepler(克卜勒)：提议复合式显微镜的制作方式。

1674年 Leeuwenhoek(列文胡克)：发现原生动物学的报导问世，并于九年后成为首位发现「细菌」存在的人。

1833年 Brown(布朗)：在显微镜下观察紫罗兰，随后发表他对细胞核的详细论述。

1838年 Schlieden and Schwann(施莱登和施旺)：皆提倡细胞学原理，其主旨即为「有核细胞是所有动植物的组织及功能之基本元素」。

1857年 Kolliker(寇利克)：发现肌肉细胞中之线粒体。

1876年 Abbe(阿比)：剖析影像在显微镜中成像时所产生的绕射作用，试图设计出最理想的显微镜。

1881年 Retziue(芮祖)：动物组织报告问世，此项发表在当世尚无人能凌驾逾越。

然而在20年后，却有以Cajal(卡嘉尔)为首的一群组织学家发展出显微镜染色观察法，此举为日后的显微解剖学立下了基础。

往后20年间，其它的细菌学家，像是Klebs 和 Pasteur(克莱柏和帕斯特)则是藉由显微镜下检视染色品而证实许多疾病的病因。

1886年 Zeiss(蔡氏)：打破一般可见光理论上的极限，他的发明--阿比式及其它一系列的镜头为显微学者另辟一新的解像天地。

1898年 Golgi(高尔基)：首位发现细菌中高尔基体的显微学家。

他将细胞用染色而成就了人类细胞研究上的一大步。

1924年 Lacassagne(兰卡辛)：与其实验工作伙伴共同发展出放射线照相法，这项发明便是利用放射性钋元素来探查生物标本。

1930年 Lebedeff(莱比戴卫)：设计并搭配架干涉显微镜。

1941年 Coons(昆氏)：将抗体加上萤光染剂用以侦测细胞抗原。

1952年 Nomarski(诺马斯基)：发明干涉相位光学系统。

此项发明不仅享有专利权并以发明者本人命名之。

1981年 Allen and Inoue(艾伦及艾纽)：将光学显微原理上的影像增强对比，发展趋于完美境界。

1988年 Confocal(共轭焦)扫描显微镜在市场上被广为使用。

编辑本段种类

显微镜分光学显微镜和电子显微镜。

编辑本段光学显微镜

它是在1590年由荷兰的杨森父子所首创。

0.2微米。

光学显微镜的种类很多，除一般的外，主要有暗视野显微镜一种具有暗视野聚光镜，从而使照明的光束不从部分射入，而从四周射向标本的显微镜.荧光显微镜以紫外线为光源，使被照射的物体发出荧光的显微镜。

结构为：目镜，镜筒，转换器，物镜，载物台，通光孔，遮光器，压片夹，反光镜，镜座，粗准焦螺旋，细准焦螺旋，镜臂，镜柱。

暗视野显微镜

暗视野显微镜由于不将透明光射入直接观察系统，无物体时，视野暗黑，不可能观察到任何物体，当有物体时，以物体衍射回的光与散射光等在暗的背景中明亮可见。

在暗视野观察物体，照明光大部分被折回，由于物体(标本)所在的位置结构，厚度不同，光的散射性，折光等都有很大的变化。

相位显微镜

相位显微镜的结构： 相位显微镜，是应用相位法的显微镜。

(2) 附有相位环(环形缝板)的聚光镜，相位聚光镜。

(3) 单色滤光镜-(绿)。

各种元件的性能说明 (1) 相位板使直接光的相位移动 90°，并且吸收减弱光的强度，在物镜后焦平面的适当位置装置相位板，相位板必须确保亮度，为使衍射光的影响少一些，相位板做成环形状。

(2) 相位环(环状光圈)是根据每种物镜的倍率，而有大小不同，可用转盘器更换。

通常是用单色滤光镜入观察。

此外，相位环形缝的中心，必须调整到正确方位后方能作，对中望远镜就是起这个作用部件。

将传统的显微镜与摄象系统，显示器或者电脑相结合，达到对被测物体的放大观察的目的。

视频显微镜也可叫做数码显微镜

最早的雏形应该是相机型显微镜，将显微镜下得到的图像通过小孔成象的原理，投影到感光照片上，从而得到。

或者直接将照相机与显微镜对接，拍摄。

随着CCD的兴起，显微镜可以通过其将实时图像转移到电视机或者监视器上，直接观察，同时也可以通过相机拍摄。

80年代中期，随着数码产业以及电脑业的发展，显微镜的功能也通过它们得到提升，使其向着更简便更容易作的方面发展。

到了90年代末，半导体行业的发展，晶圆要求显微镜可以带来更加配合的功能，硬件与软件的结合，智能化，人性化，使显微镜在工业上有了更大的发展。

荧光显微镜

在萤光显微镜上，必须在标本的照明光中，选择出特定波长的激发光，以产生萤光，然后必须在激发光和萤光混合的光线中，单把萤光分离出来以供观察。

因此，在选择特定波长中，滤光镜系统，成为极其重要的角色。

(B) 激励滤光源：透过能使标本产生萤光的特定波长的光，同时阻挡对激发萤光无用的光。

(C) 萤光标本：一般用萤光色素染色。

(D) 阻挡滤光镜：阻挡掉没有被标本吸收的激发光有选择地透射萤光，在萤光中也有部分波长被选择透过。

以紫外线为光源，使被照射的物体发出荧光的显微镜。

电子显微镜是在1931年在德国柏林由克诺尔和哈罗斯卡首先装配完成的。

这种显微镜用高速电子束代替光束。

一般应用于对生物、、微观粒子等观测。

（1）利用微微动载物台之移动，配全目镜之十字座标线，作长度量测。

（2）利用旋转载物台与目镜下端之游标微分角度盘，配全合目镜之址字座标线，作角度量测，令待测角一端对准十字线与之重合，然后再让另一端也重合。

（3）利用标准检测螺纹的节距、节径、外径、牙角及牙形等尺寸或外形。

（4）检验金相表面的晶粒状况。

（5）检验工件加工表面的情况。

（6）检测微小工件的尺寸或轮廓是否与标准片相符。

偏光显微镜

偏光显微镜是用于研究所谓透明与不透明各向异性材料的一种显微镜。

凡具有双折射的物质，在偏光显微镜下就能分辨的清楚，当然这些物质也可用染色法来进行观察，但有些则不可能，而必须利用偏光显微镜。

偏振光显微镜

双折射性是晶体的基本特性。

因此，偏光显微镜被广泛地应用在矿物、化学等领域，在生物学和植物学也有应用。

（2）偏光显微镜的基本原理 偏光显微镜的原理比较复杂，在此不作过多介绍,偏光显微镜必须具备以下附件：起偏镜，检偏镜，补偿器或相位片，专用无应力物镜，旋转载物台。

扫描显微镜的特点在于能够的反映出声波和微小样品的弹性介质之间的相互作用，并对从样品内部反馈回来的信号进行分析！图像上（C-Scan）的每一个象素对应着从样品内某一特定深度的一个二维空间坐标点上的信号反馈，具有良好聚焦功能的Z.A传感器同时能够发射和接收声波信号。

一副完整的图像就是这样逐点逐行对样品扫描而成的。

反射回来的被附加了一个正的或负的振幅，这样就可以用信号传输的时间反映样品的深度。

用户屏幕上的数字波形展示出接收到的反馈信息（A-Scan）。

设置相应的门电路，用这种定量的时间测量（反馈时间显示），就可以选择您所要观察的样品深度。

解剖显微镜

解剖显微镜，又被称为实体显微镜或立体显微镜，是为了不同的工作需求所设计的显微镜。

解剖显微镜的光路设计有两种： The Greenough Concept和The Telescope Concept。

解剖显微镜常常用在一些固体样本的表面观察，或是解剖、钟表制作和小电路板检查等工作上。

共聚焦显微镜

从一个点光源发射的探测光通过透镜聚焦到被观测物体上，如果物体恰在焦点上，那么反射光通过原透镜应当汇聚回到光源，这就是所谓的共聚焦，简称共焦。

共焦显微镜[Confocal Laser Scanning Microscope(CLSM或LSCM)]在反射光的光路上加上了一块半反半透镜(dichroic ror)，将已经通过透镜的反射光折向其它方向，在其焦点上有一个带有针孔(Pinhole)，小孔就位于焦点处，挡板后面是一个 光电倍增管(photomultiplier tube，PMT)。

于是光度计测量的就是焦点处的反射光强度。

其意义是：通过移动透镜系统可以对一个半透明的物体进行三维扫描。

金相显微镜

MC006-5XB-PC金相显微镜主要用于鉴定和分析金属内部结构组织，它是金属学研究金相的重要仪器，是工业部门鉴定产品质量的关键设备，该仪器配用摄像装置，可摄取金相图谱，并对图谱进行测量分析，对图象进行编辑、输出、存储、管理等功能。

国内厂家较多，历史悠久。

如上海中研仪器厂！ 规格： 1、目镜管 三目镜管：倾角30°，眼瞳调节范围 55mm-75mm 2、目镜：目镜：10（￠18mm） 3、五孔物镜转换器（一般四孔）： PL4X、PL10X、PL20X、PL40X、PL100X（可选购PL60X） 4、载物台 方台：150200mm 移动范围：1515mm

几种显微镜的不同和用途

萤光显微镜原理扫描电子显微镜是一种大型分析仪器,它广1879年 Flrmming(佛莱明)：发现了当动物细胞在进行有丝分裂时，其染色体的活动是清晰可见的。泛应用于观察各种固态物质的表面超微结构的形态和组成。： (A) 光源：光源幅射出各种波长的光(以紫外至)。

光学显微镜它是在1590年由荷兰的杨森父子所首创。现在的光学显微镜可把物体放大1500倍，分辨的最小极限达 生物显微镜0.2微米。光学显微镜的种类很多，除一般的外，主要有暗视野显微镜一种具有暗视野聚光镜，从而使照明的光束不从部分射入，而从四周射向标本的显微镜.荧光显微镜以紫外线为光源，使被照射的物体发出荧光的显微镜。结构为：目镜，镜筒，转换器，物镜，载物台，通光孔，遮光器，压片夹，反光镜，镜座，粗准焦螺旋，细准焦螺旋，镜臂，镜柱。 暗视野显微镜暗视野显微镜由于不将透明光射入直接观察系统，无物体时，视野暗黑，不可能观察到任何物体，当有物体时，以物体衍射回的光与散射光等在暗的背景中明亮可见。在暗视野观察物体，照明光大部分被折回，由于物体(标本)所在的位置结构，厚度不同，光的散射性，折光等都有很大的变化。 相位显微镜相位显微镜的结构： 相位显微镜，是应用相位法的显微镜。因此，比通常的显微镜要增加下列附件： (1) 装有相位板(相位环形板)的物镜，相位物镜。 (2) 附有相位环(环形缝板)的聚光镜，相位聚光镜。 (3) 单色滤光镜-(绿)。 各种元件的性能说明 (1) 相位板使直接光的相位移动 90°，并且吸收减弱光的强度，在物镜后焦平面的适当位置装置相位板，相位板必须确保亮度，为使衍射光的影响少一些，相位板做成环形状。 (2) 相位环(环状光圈)是根据每种物镜的倍率，而有大小不同，可用转盘器更换。 (3) 单色滤光镜系用中心波长546nm(毫微米)的绿色滤光镜。通常是用单色滤光镜入观察。相位板用特定的波长，移动90°看直接光的相位。当需要特定波长时，必须选择适当的滤光镜，滤光镜插入后对比度就提高。此外，相位环形缝的中心，必须调整到正确方位后方能作，对中望远镜就是起这个作用部件。 视频显微镜将传统的显微镜与摄象系统，显示器或者电脑相结合，达到对被测物体的放大观察的目的。 视频显微镜也可叫做数码显微镜最早的雏形应该是相机型显微镜，将显微镜下得到的图像通过小孔成象的原理，投影到感光照片上，从而得到。或者直接将照相机与显微镜对接，拍摄。随着CCD的兴起，显微镜可以通过其将实时图像转移到电视机或者监视器上，直接观察，同时也可以通过相机拍摄。80年代中期，随着数码产业以及电脑业的发展，显微镜的功能也通过它们得到提升，使其向着更简便更容易作的方面发展。到了90年代末，半导体行业的发展，晶圆要求显微镜可以带来更加配合的功能，硬件与软件的结合，智能化，人性化，使显微镜在工业上有了更大的发展。 荧光显微镜在萤光显微镜上，必须在标本的照明光中，选择出特定波长的激发光，以产生萤光，然后必须在激发光和萤光混合的光线中，单把萤光分离出来以供观察。因此，在选择特定波长中，滤光镜系统，成为极其重要的角色。 萤光显微镜原理： (A) 光源：光源幅射出各种波长的光(以紫外至)。 (B) 激励滤光源：透过能使标本产生萤光的特定波长的光，同时阻挡对激发萤光无用的光。 (C) 萤光标本：一般用萤光色素染色。 (D) 阻挡滤光镜：阻挡掉没有被标本吸收的激发光有选择地透射萤光，在萤光中也有部分波长被选择透过。 以紫外线为光源，使被照射的物体发出荧光的显微镜。电子显微镜是在1931年在德国柏林由克诺尔和哈罗斯卡首先装配完成的。这种显微镜用高速电子束代替光束。由于电子流的波长比光波短得多，所以电子显微镜的放大倍数可达80万倍，分辨的最小极限达0.2纳米。1963年开始使用的扫描电子显微镜更可使人看到物体表面的微小结构。 显微镜被用来放大微小物体的图像。一般应用于对生物、、微观粒子等观测。 （1）利用微微动载物台之移动，配全目镜之十字座标线，作长度量测。 （2）利用旋转载物台与目镜下端之游标微分角度盘，配全合目镜之址字座标线，作角度量测，令待测角一端对准十字线与之重合，然后再让另一端也重合。 （3）利用标准检测螺纹的节距、节径、外径、牙角及牙形等尺寸或外形。 （4）检验金相表面的晶粒状况。 （5）检验工件加工表面的情况。 （6）检测微小工件的尺寸或轮廓是否与标准片相符。 偏光显微镜偏光显微镜是用于研究所谓透明与不透明各向异性材料的一种显微镜。凡具有双折射的物质，在偏光显微镜下就能分辨的清楚，当然这些物质也可用染色法来进行观察，但有些则不可能，而必须利用偏光显微镜。 偏振光显微镜（1）偏光显微镜的特点 将普通光改变为偏振光进行镜检的方法，以鉴别某一物质是单折射（各向同行）或双折射性（各向异性）。双折射性是晶体的基本特性。因此，偏光显微镜被广泛地应用在矿物、化学等领域，在生物学和植物学也有应用。 （2）偏光显微镜的基本原理 偏光显微镜的原理比较复杂，在此不作过多介绍,偏光显微镜必须具备以下附件：起偏镜，检偏镜，补偿器或相位片，专用无应力物镜，旋转载物台。 显微镜扫描显微镜的特点在于能够的反映出声波和微小样品的弹性介质之间的相互作用，并对从样品内部反馈回来的信号进行分析！图像上（C-Scan）的每一个象素对应着从样品内某一特定深度的一个二维空间坐标点上的信号反馈，具有良好聚焦功能的Z.A传感器同时能够发射和接收声波信号。一副完整的图像就是这样逐点逐行对样品扫描而成的。反射回来的被附加了一个正的或负的振幅，这样就可以用信号传输的时间反映样品的深度。用户屏幕上的数字波形展示出接收到的反馈信息（A-Scan）。设置相应的门电路，用这种定量的时间测量（反馈时间显示），就可以选择您所要观察的样品深度。 解剖显微镜解剖显微镜，又被称为实体显微镜或立体显微镜，是为了不同的工作需求所设计的显微镜。利用解剖显微镜观察时，进入两眼的光各来自一个的路径，这两个路径只夹一个小小的角度，因此在观察时，样品可以呈现立体的样貌。解剖显微镜的光路设计有两种： The Greenough Concept和The Telescope Concept。解剖显微镜常常用在一些固体样本的表面观察，或是解剖、钟表制作和小电路板检查等工作上。 共聚焦显微镜从一个点光源发射的探测光通过透镜聚焦到被观测物体上，如果物体恰在焦点上，那么反射光通过原透镜应当汇聚回到光源，这就是所谓的共聚焦，简称共焦。共焦显微镜[Confocal Laser Scanning Microscope(CLSM或LSCM)]在反射光的光路上加上了一块半反半透镜(dichroic ror)，将已经通过透镜的反射光折向其它方向，在其焦点上有一个带有针孔(Pinhole)，小孔就位于焦点处，挡板后面是一个 光电倍增管(photomultiplier tube，PMT)。可以想像，探测光焦点前后的反射光通过这一套共焦系统，必不能聚焦到小孔上，会被挡板挡住。于是光度计测量的就是焦点处的反射光强度。其意义是：通过移动透镜系统可以对一个半透明的物体进行三维扫描。 金相显微镜MC006-5XB-PC金相显微镜主要用于鉴定和分析金属内部结构组织，它是金属学研究金相的重要仪器，是工业部门鉴定产品质量的关键设备，该仪器配用摄像装置，可摄取金相图谱，并对图谱进行测量分析，对图象进行编辑、输出、存储、管理等功能。 国内厂家较多，历史悠久。如上海中研仪器厂

目前市面上有很多款迷你/便携电子显微镜，大家买的都是哪个牌子，使用效果怎么样？价格多少？有什么优缺点

另外由Zernicke(卓尼柯)在1932年发明出相位显微镜，两人将传统光学显微镜延伸发展出来的相位观察使生物学家得以观察染色活细胞上的种种细节。

目前市面上有很多款迷你/便携电子显微镜，

一般就是可直接接上电脑观察物体的显微相位板用特定的波长，移动90°看直接光的相位。镜，

五光科技有一款使用效果还行价格也很实惠的

缺点：观察要求一般不是很专1963年开始使用的扫描电子显微镜更可使人看到物体表面的微小结构。业

ICPMAX和X光衍射仪和扫描电镜和气象色谱仪和原子吸收的实验室安装条件，知道一个也行啊，谢谢

电子显微镜主要核心部分是软件，光学显微镜主要核心是镜片

这这种小东西本来就很便宜，当然是买品牌的 ，售后有保障。可以看看的。也就1000多，我们尼康的要10多万呢。个问题你不应该这样问，应该直接找厂家

由于电子流的波长比光波短得多，所以电子显微镜的放大倍数可达80万倍，分辨的最小极限达0.2纳米。

有没有综述性的文章，介绍扫描电镜，场发射显微镜，原子力显微镜等

电子显微镜技术发展综述

一、电子显微镜技术可以想像，探测光焦点前后的反射光通过这一套共焦系统，必不能聚焦到小孔上，会被挡板挡住。

1.1电子显微镜的定义与组成 电子显微镜，简称电镜，是根据电子光学原理，用电子束和电子透镜代替光束和光学透镜，使物质的细微结构在非常高的放大倍数下成像的仪器[1]电子显微镜由镜筒、真空装置和电源柜三部分组成。镜筒主要有电子源、电子透镜、样品架、荧光屏和探测器等部件，这些部件通常是自上而下地装配成一个柱体。①电子透镜：用来聚焦电子，是电子显微镜镜筒中最重要的部件。一般使用的是磁透镜，有时也有使用静电透镜的。它用一个对称于镜筒轴线的空间电场或磁场使电子轨迹向轴线弯曲形成聚焦，其作用与光学显微镜中的光学透镜（凸透镜）使光束聚焦的作用是一样的，所以称为电子透镜。光学透镜的焦点是固定的，而电子透镜的焦点可以被调节，因此电子显微镜不象光学显微镜那样有可以移动的透镜系统。现代电子显微镜大多采用电磁透镜，由很稳定的直流励磁电流通过带极靴的线圈产生的强磁场使电子聚焦。②电子源：是一个释放自由电子的阴极，栅极，一个环状加速电子的阳极构成的。阴极和阳极之间的电压必须非常高，一般在数千伏到3百万伏之间。它能发射并形成速度均匀的电子束，所以加速电压的稳定度要求不低于万分之一。③样品架：样品可以稳定地放在样品架上。此外往往还有可以用来改变样品（如移动、转动、加热、降温、拉长等）的装置。④探测器：用来收集电子的信号或次级信号。

1.2基本原理 不同类型的电子显微镜成像原理各有异，但均是利用电磁场来偏转、聚焦电子束，再依据电子与物质作用的原理来研究物质的构造。其中透射式电子显微镜产生的电子束经聚光镜会聚后均匀照射到试样上的待观察区域，入射电子与试样物质相互作用，由于试样很薄，绝大部分电子穿透试样，其强度分布与所观察试样区的形貌、组织、结构一一对应。投射出试样的电子经磁透镜放大投射在观察图形的荧光屏上，荧光屏将电子强度分布转化为人眼可见的光强分布，于是在荧光屏上显出与试样形貌、组织、结构相应的图像。扫描电子显微镜（SEM）是聚焦电子束在线圈驱动下对试样表面逐点栅网式扫描成像，成像信号为二次电子、背散射电子或吸收电子。二次电子信号被探测器收集转换成电讯号，经处理后得到反应试样表面形貌的二次电子像。背散射电子成像反映样品的元素分布，及不同相成分区域的轮廓。此外由于电子的德布罗意波长较短，分辨率比光学显微镜高的很多，可以达到0.1～0.2nm，放大倍数从几万到百万倍。

二、我国电子显微镜技术的发展 1958年，我国成功地研制了台电子显微镜，1988年科学院和 姚俊恩研制出了我国的台STM。[2] 2000年,电子显微镜学会统计大陆保有量不到2000台,加入WTO后,经济大发展,科研教育以及产业构都在升级目前，我国电子显微镜市场每年以近百套的数量在增长，可以预期，在未来数年内电子显微镜市场容量将居世界首位。 市场的电子显微镜，日本电子的市场占有率超过50%，排在首位。紧随其后的是FEI（原飞利浦电镜部）、日本日立（天美）、德国Carl Zeiss（原德国LEO）和日本岛津。而在国产厂家方面，主要是中科科仪、南京江南光电和上海电子光学技术研究所，产品主要集中在低端的扫描电子显微镜市场。就市场总体情况而言，国产电镜国内市场占有率不足10%。由此可见我国国产电子显微镜还有较大幅度的提升空间。从种类上看扫描电镜占目前电子显微镜总保有量的63.61%，透射电镜则为36.39%，可见扫描电镜在我国有着更为广泛的用户基础。[3]

三、电子显微镜技术的未来发展趋势

3.2低显微镜是由一个透镜或几个透镜的1590年，荷兰和意大利的制造者已经造出类似显微镜的放大仪器。组合构成的一种光学仪器，是人类进入原子时代的标志。主要用于放大微小物体成为人的肉眼所能看到的仪器。显微镜分光学显微镜和电子显微镜：光学显微镜是在1590年由荷兰的杨森父子所首创。现在的光学显微镜可把物体放大1600倍，分辨的最小极限达0.1微米，国内显微镜机械筒长度一般是160mm。温电子显微镜技术 低温电子显微镜技术是应用冷冻(物理)方法制备生物样品并进行观察的技术，因而在生物学组织学中的应用较为广泛。与常规电镜技术(化学方法)相比较，其可程度地维持样品在生活时的生理状态，可运用于生物大分子的动态过程研究以及细胞核组织的三维结构分析。

3.3低温电镜下的三维重构技术 电子显微镜的三维成像技术是电子显微和计算机完美结合的产物，它利用电子显微镜收集样品的二维投影图像，经过计算机处理重构出样品的三维空间结构。三维成像技术在生物学领域的应用十分广泛，尤其体现在对蛋白质的三维结构分析上。早期的三维成像技术主要使用重金属盐溶液对样品进行染

TEM, EDS ,SEM,FE-SEM,STM,AFM,XRD,XPS,FT-IR,UV-VISQ全称和中文名称是什么呀？帮帮忙啦。。。

1882年 Koch(寇克)：利用苯安染料将微生物组织进行染色，由此他发现了霍乱及结核杆菌。

TEM :Tranission Electron Microscopy 透射电镜

1.3技术发展史 世界上台电子显微镜（透射式电子显微镜（TEM））由德国科学家Ruska和Knoll于1931年研制成功。二战后，Ruska继续对TEM进行研究改进，并制造出了放大倍数在10万倍以上的显微镜，并因此获得了诺贝尔物理学奖。在TEM的基础上，英国工程师Charles于1952年发明了世界上台扫描电子显微镜（SEM）。扫描电镜主要是针对具有高低较大、粗糙不平的厚块试样进行观察，因而在设计上突出了景深效果，一般用来分析断口以及未经人工处理的自然表面；而透射电镜则突出的是高分辨率，使用透射电镜观察样品能获得高分辨率的超微结构图像，在材料科学和生物学上应用较多，同时也是病理学上的诊断工具，该技术的关键是超薄切片的制备。在这以后场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）、场离子显微镜（FIM）、低能电子衍射（LEED）、俄歇谱仪（AES）、光电子能谱（ESCA）等相继诞生，在各科学领域的研究中起重要作用。 1981年G．Binnig和H．Rohrer成功研制了世界上台扫描隧道显微镜（STM），并因此获得诺贝尔物理奖．它的出现，使人类次能够实时地观察单个原子在物质表面的排列状态和与表面电子行为有关的物理、化学性质，被科学界公认为80年代世界十大科技成就之一。扫描隧道显微镜(STM)是利用导体针尖与样品之间的隧道电流，并用精密压电晶体控制导体针尖沿样品表面扫描，从而能以原子尺度记录样品表面形貌的新型仪器．其分辨率已达到1nm～2nm，用它可研究各种金属、半导体和生物样品的表面形貌，也可研究表面沉积、表面原子扩散、表面粒子的成核和生长，吸附和脱附等。 在STM出现以后，又陆续发展了一系列工作原理相似的新型显微技术，包括原子力显微镜（AFM）、横向力显微镜（LFM）等，这类基于探针对被测样品进行扫描成像的显微镜统称为扫描探针显微镜（SPM）。扫描探针显微镜是纳米测量学、纳米表征与测量方法中最重要最基本的手段。它能以原子级的探针和被测样品表面作为工作的主要元件，在X和y两个方向上完成探针与样品之间的扫描，同时在Z方向的升降来模拟样品表面的起伏。用探针与样品间的相互作用所产生的物理量的数值随样品表面起伏的变化来达到观察样品表面形貌的目的。这种仪器分辨率高，横向分辨率可达0．1nm，纵向分辨率可达0．01nm，可以直接观察测定样品的三维图像，可以在大气、真空甚至液体中，在高温或低温下进行观测。检测时可以不与样品接触，故不会损伤样品，也不需要电子束照射，因而不会对样品造成辐射损伤。

EDS:能量弥散X射线谱（Energy-dispersive X-ray spectroscopy

优点：方便 价格不高

FE-SEM: Field-Emission Scanning Electron Microscope场发射扫描电子显微镜

STM:scanning tunneling microscope扫描隧道显微镜

AFM：Atomic force microscopy原子力显微镜

XRD：X-ray diffractionX射线衍射

XPS：X-ray photoelectron spectroscopyX射线光电子能谱

FT-IR：Fourier transform infrared spectroscopy 傅立叶光谱仪

UV-VISQ：Ultriolet–visible spectroscopy 紫外可见吸收光谱

扫描、投射显微镜

扫描电子显微镜利用细聚焦电子束在样品表面逐点扫描，与样品相互作用产行各种物理信号，这些信号经检测器接收、放大并转换成调制信号，在荧光屏上显示反映样品表面各种特征的图像。扫描电镜具有景深大、图像立体感强、放大倍数范围大、连续可调、分辨率高、样品室空间大且样品制备简单等特点，是进行样品表面研究的有效分析工具。

透射电子显微镜在材料科学、生物学上应用较多。由于电子易散射或被物体吸收，故穿透力低，样品的密度、厚度等都会影响到的成像质量，必须制备更薄显微镜把一个全新的世界展现在人类的视野里。的超薄切片，通常为50～100nm。所以用透射电子显微镜观察时的样品需要处理得很薄。常用的方法有：超薄切片法、冷冻超薄切片法、冷冻蚀刻法、冷冻断裂法等。对于液体样品，通常是挂预处理过的铜网上进行观察。

我了解过普密斯光学仪器有限公司也是做光学镜头方面的厂家，利用解剖显微镜观察时，进入两眼的光各来自一个的路径，这两个路径只夹一个小小的当需要特定波长时，必须选择适当的滤光镜，滤光镜插入后对比度就提高。角度，因此在观察时，样品可以呈现立体的样貌。也有做视屏显微镜的，你可以了解一下。

买电子显微镜要多少钱

显微镜被用来放大微小物体的图像。

大多数大小在50-400nm（1）偏光显微镜的特点 将普通光改变为偏振光进行镜检的方法，以鉴别某一物质是单折射（各向同行）或双折射性（各向异性）。左右，光学显微镜是看不到的，只能上电镜。

电镜的价格，大几十万，小几百万起步，不透明报价，都是直接联系厂家报价，支持定制。

好的光学显微镜都要十万了。

至少要SEM:scanning electron microscope扫描电子显微镜9000以上吧，电镜能放大几百万倍

电镜扫描收费

使电子轨迹向轴弯曲，形成焦点。其作用与光学显微镜中的光学透镜（凸透镜）一样，使光束聚焦，故称为电子透镜。光学镜头的焦点是固定的，而电子镜头的焦点是可以调节的，因此电子显微镜没有光学显微镜那样的可移动镜头系统。

基本原你买的是那个厂家的产品应该问这个厂家要相关安装条件，一般的厂家都会给你一个明确的安装条件，而不是让你如此为难的区自己想。（因为每个厂家出得产品的外形体积是不一样的，所以要求的试验台，通风厨的大小高低也不一致）理：

所谓扫描是指在图象上从左到右、从上到下依次对图象象元扫掠的工作过程。它与一开始研制电子显微镜最主要的目的是显示在光学显微镜中无法分辨的病原体如等。1949年可投射的金属薄片出现后材料学对电子显微镜的兴趣大增。电视一样是由控制电子束偏转的电子系统来完成的,只是在结构和部件上稍有异而已。

在电子扫描中,把电子束从左到右方向的扫描运动叫做行扫描或称作水平扫描,把电子束从上到下方向的扫描运动叫做帧扫描或称作垂直扫描。两者的扫描速度完全不同,行扫描的速度比帧扫描的(3) 单色滤光镜系用中心波长546nm(毫微米)的绿色滤光镜。速度快,对于1000条线的扫描图象来说,速度比为1000。