石蜡切片能只用固绿染色，不用番红染色吗？

石蜡切片要用翻红-固绿对染法，

番红固绿染色 番红固绿染色剂番红固绿染色 番红固绿染色剂


番红固绿染色 番红固绿染色剂


番红---=-能染细胞核、染色体和植物蛋白质，示维管束植物木质化、木栓化和角质化的组织，还能染孢子囊，通过不同颜色能清楚的观察细胞组织。

但染色时要注意控制时间 ，番红时间要长些

用苏木素可以

是的

不能。

简述徒手切片的制作方法

徒手切片法是指手持刀片将新鲜的或固定的实验材料切成薄片的制作方法。徒手切片前，应先准备好一个盛有清水的培养皿。在切片时，用左手的拇指与食指、中指夹住实验材料，大拇指应低于食指2～3mm，以免被刀片割破。材料要伸出食指外约2～3mm，左手拿材料要松紧适度，右手平稳地拿住刀片并与材料成垂直。然后，在材料的切面上均匀地滴上清水，以保持材料湿润。将刀口向内对着材料，并使刀片与材料切口基本上保持平行，再用右手的臂力（不要用手的腕力）自左前方向右后方均匀地拉切。此时，左手的食指一侧应抵住刀片的下面，使刀片始终平整。连续地切下数片后，将刀片放在培养皿的水中稍一晃动，切片即漂浮于水中。当切到一定数量后，可在培养皿内挑选透明的薄片用低倍镜观察检查。好的切片应该是薄且比较透明、组织结构完整，否则要重新进行切片。

对经检查符合要求的切片，如果只作临时观察，可封藏在水中进行观察。若要更清楚地显示其组织和细胞结构，可选择一些切片进一步通过固定、染色、脱水、透明及封藏等步骤，做成玻片标本。

蕃红，固绿对植物组织染色，是染色什么部位

植物细胞壁分纤维素与木质素细胞壁两大类

蕃红，固绿是一种染含有浆质的纤维素细胞组织的染色剂

番红是碱性染料，能溶于水和酒精。通常配成1%水溶液染植物的木质部，也可以按照以下配方配成苯胺番红液对组织进行块染：番红5g，95%乙醇50mL，苯胺油20mL，蒸馏水450mL。番红是细胞学和动植物组织学生常用的染料，能染细胞核、染色体和植物蛋白质，示维管束植物木质化、木栓化和角质化的组织，还能染孢子囊。

固绿是酸性染料，能溶于水（溶解度为4%）和酒精（溶解度为9%）。固绿是一种染含有浆质的纤维素细胞组织的染色剂，在染细胞和植物组织上应用极广。

导管可以被番红染色,筛管可以被固绿染色.

蕃红，固绿对植物组织染色，是染色什么部位

番红是碱性染料，能溶于水和酒精。通常配成1%水溶液染植物的木质部，也可以按照以下配方配成苯胺番红液对组织进行块染：番红5g，95%乙醇50mL，苯胺油20mL，蒸馏水450mL。番红是细胞学和动植物组织学生常用的染料，能染细胞核、染色体和植物蛋白质，示维管束植物木质化、木栓化和角质化的组织，还能染孢子囊。

固绿是酸性染料，能溶于水（溶解度为4%）和酒精（溶解度为9%）。固绿是一种染含有浆质的纤维素细胞组织的染色剂，在染细胞和植物组织上应用极广。

导管可以被番红染色,筛管可以被固绿染色.

石细胞和木质部在什么条件下会被染色

石细胞和木质部在：

吸入红墨水，会被染色。

实验时一般用番红固绿染色，理论上也可用－盐酸染色；

因为石细胞属于厚壁组织，细胞壁次生性均匀加厚常为木质化，而木质部也强烈木质化，番红是碱性染料能染木质化栓质化角质化的区域，也染木质部，故常用此染色法；固绿是染韧皮部的；

镜下木质化区域呈红色，韧皮部绿色。

固绿怎么配制?

固绿

固绿是酸性染料，能溶于水（溶解度为4%）和酒精（溶解度为9%）。固绿是一种染含有浆质的纤维素细胞组织的染色剂，在染细胞和植物组织上应用极广。他和苏木精、番红并列为植物组织学上三中常用的染料。

实验所需口及配制

浓盐酸（36—38%），碱性品红，偏重钠（Na2S2O5）;

钠（Na2SO3）,固绿（fast

green），加拿大中性树胶乙醇（30—），。

品配制：

1各种浓度的乙醇配制.

21NHCI配制：取浓HCI

82.5毫升加蒸馏水至1000毫升，摇匀。

3Sciff

试剂的配制

0．5克碱性品红，加到已经煮沸的100毫升蒸馏水中，再煮沸3—4分钟，待溶液冷却到50℃时过滤，再等溶液冷到25℃以下时，加入10毫升的1NHCI和1。5克偏重钠，装在棕色瓶中，塞紧瓶子，用黑纸包好，放在暗处，第二天观察，溶液还是淡红色就不能用，只得重配。

偏重钠与1NHCI反应，放出SO2，SO2与碱性品红反应，生成碱性品红--溶液，呈无色。

4漂染液的配制

先配10%的钠溶液。

把10%钠溶液10毫升加200毫升蒸馏水，再加10毫升1NHCI，即成漂当液。

5固绿染色液

0.5克固绿溶于100毫升95%乙醇溶液。

实验步骤：

2．水解

先在恒温水浴箱中准备好恒温60℃的1NHCI。注意一定要控制好温度不能过高，高了醛基要破坏，低了小解不充分，醛基不能释放出来。水解的时间长短要根据材料，以及固定液的种类而定。根据试验结果，取一个适当时间。

因加拿大树胶溶于，所以片子一定要经透明后才进行封片，作方法如下：

1.用镊子从中取出载玻片，以毛边纸吸干余液。

2.左手开启树胶瓶，右手用瓶中玻璃棒蘸取树胶滴于载玻片上，并随即盖好瓶盖。树胶的用量视盖玻片大小而定。要使树胶在盖玻片下满布，不发生过多或不足。

3镊取洁净盖玻片，以一边浇于载玻片上，然后徐徐放下，使树胶布满盖玻片与载玻片之间。产生气泡的原因是覆盖太快树胶用量不足，或树胶过稠。气泡侵入后，妨碍镜检，且使标本褪色。如有气泡产生，则可以在靠近气泡的一边再滴树胶一滴，然后轻压盖玻片，使气泡逸出。

片子封片后，放在切片木框上，让其自然干燥，即可保存。