原子转移自由基聚合_原子转移自由基聚合注意事项

自由基加成反应机理

链引发（Chain Initiation）：形成单体自由基活性种的反应。链引发包括两步：初级自由基的形成（即引发剂的分解），单体自由基的形成。

自由基加成反应机理如下：

原子转移自由基聚合_原子转移自由基聚合注意事项

原子转移自由基聚合_原子转移自由基聚合注意事项

自由基，化学上也称为“游离基”，是指化合物的分子在光热等外界条件下，共价键发生均裂而形成的具有不成对电子的原子或基团。（共价键不均匀裂解时，两原子间的共用电子对完全转移到其中的一个原子上，其结果是形成了带正电和带负电的离子，这种断裂方式称之为键的异裂。）

自由基反应在燃烧、气体化学、聚合反应、等离子体化学、生物化学和其他各种化学学科中扮演很重要的角色，自由基加成是在有机化学中的涉及自由基的加成反应。此外，此加成可能会出现在一个基团和一个非基团之间，或两个基团之间。

自由基加成反应例子的基本步骤（也称为作为自由基链机制）：

1、由数均分子量 (Number-erage Molecular Weight)：聚合物中用不同分子量的分子数目平均的统计平均分子量。 ， Ni ：相应分子所占的数量分数。自由基起始剂开始：自由基从非自由基类前驱体而来。

2、链传播：非自由基与自由基发生反应，以产生新的自由基。

3、链终止：两个基团彼此反应，以产生一个非自由基。

聚乙烯分子两头的碳原子剩余一个键是和谁相配的？

聚合上限温度(Ce途径一iling Temperature of Polymerization)：ΔG=0，聚合和解聚处于平衡状态时的温度即为聚合上限温度，在此温度以下进行的聚合反应无热力学障碍；超过聚合上限温度聚合就无法进行。

一般来说合成聚乙烯都会有一个引发过程，常用引发剂引发后，生成引发剂自由基，然后去引发聚合。终止时，在不加终止剂或者阻聚剂的情况下，会有两种情况。耦合终止时，两个含有自由基的高分子链反应或者一个自由基高分子链和一个含有自由基的引发剂残基反应，中和自由基。于是，PE两段是引发剂分子的一部分，也就是自由基残基。同时，还有一种终止方式，歧化终止，即同样是两个含有自由基的部分反应(高分子链或引发剂残基)，其中一部分抢走另一部分的一个氢原子，生成-CH3终端,另一部分缺少一个氢原子，生成–CH=CH2终端。

事实上呢对于高分子的加聚合成一般有三种方式，自由基聚合、正离子聚合以及负离子聚合。聚合机理一般为链引发、链增长、链终止三个阶段。然而无论是什么方式，聚合前体系必须有两个东西存在：单体和引发剂（引发剂有时候也可以是空气中的水汽，扯远了）。在这里单体就是乙烯了，引发剂是干什么用的呢？在一定条件下提供能引发聚合的活性物种，这就是链引发，一般为自由基、正离子或负离子。那么聚合机理就是活性物种产生后会加成到单体上再形成新的活性物种，从而链式聚合得到长链高分子活性物种，这就是链增长，然而大分子自由基长到一定程度后会有终止发生，对于自由基一般为双基终止过程，对于活性自由基聚合还有别的终止类型，但是这里与题目关系不大就不举例了。什么是双基终止？就是两个长链大分子自由基参与的终止。以R（CH2CH2）n自由基为例（R为引发剂），可以偶合得到R（CH2CH2）2nR的大分子，也可以歧化终止，即一个自由基攫取另一个自由基的beta氢得到一个R（CH2CH2）n-1CH=CH2的高分子和一个R（CH2CH2）n-1CH2CH3的高分子。终止端是什么结构取决于具体反应体系以及是否额外添加终止剂等等。然而可以肯定的是一端一定是来自引发剂。（注意，以上结构式中的n可以不同）

请各位化学指点

2、丙烷，分子式: C3引发剂效率(Initiator Efficiency)：引发聚合部分引发剂占引发剂分解消耗总量的分率称为引发剂效率。H7NaO3S

1、水溶性稀土化合物溶液如高水溶性晶型醋酸铈溶液

分子量: 146.14

别名: 1-丙,正丙烷 1-Propanesulfonic acid sodium salt

可以溶解于水配成水溶液。

3、衍生物如二化铵也可以溶解于水配成溶液。

钕铁硼 钐钴合金

聚乙烯亚胺烷基盐 (PN)

甲酰胺衍生物

题：钕铁硼 钐钴合金

第二题：聚乙烯亚胺烷基盐 (PN)

第三题：甲酰胺衍生物

链转移分为几种

异裂(Heterolysis)：化合物共价键的断裂形式，异裂的结果，共价键上一对电子全部归属于其中一个基团，这个基团形成阴离子，而另一缺电子的基团一是键强度，键越容易断裂，自由基就越稳定，，称为阳离子。

链反应是一类自由基反应。一个自由基与原料分子作用后生成产物和另一个自由基，使反应能持续进行，此过程称为链转移。

丙烯的加聚反应

理想共聚（Ideal Co-polymerization）：该聚合竞聚率r1＊r2=1，共聚物某瞬间加上的单体中1组分所占分率F1＝r1f1/(r1f1+f2)，并且其组成曲线关于另一对角线成对称（非恒比对角线）。理想恒比共聚( Ideal Azeotropic Co-polymerization)：该聚合的竞聚率r1=r2=1，这种聚合不论配比和转化率如何，共聚物组成和单体组成完全相同，F1＝f1，并且随着聚合的进行，F1、f1,的值保持恒定不变。

丙烯的加聚反应方程式是nCH2=CHCH3→(CH2-CHCH3)n。

通过呼吸系统吸入的自由基决不仅仅来自炒菜和吸烟，像汽车尾气、工业生产废气等等环境污染产生的大量自由基也会在人们日常生活运动中被无防备的吸入。

是一种重要的有机化学品，其加聚反应是生产聚（PVC）的关键步骤。PVC是一种广泛应用于建筑、电子、医疗等领域的塑料材料。

的加聚反应是指将单体通过化学反应连接成为聚合物的过程。该反应通常采用自由基聚合的方法，其中自由基是一种具有未配对电子的分子或原子，具有高度反应性。

的加聚反应需要在一定的温度和压力下进行，以保证反应的进行。此外，反应中还需要加入调节剂，如链转移剂或抗氧化剂等，以控制聚合物的分子量和性能。

总的来说，的加聚反应是一种复杂的化学反应过程，需要的控制条件和配方，以产生高质量的聚合物。

自由基化学详细资料大全

研究自由基（free radical chemistry）的产生、结构及化学反应性能的有机化学分支学科。自由基是一种含不成对电子的化学物种，它可以是原子、分子或基团。

基本介绍 中文名 ：自由基化学 外文名 ：free radical chemistry 领域 ：化学 特点 ：不含成对电子 自由基化学,自由基的产生方法,自由基的检测方法,自由基反应类型,自由基的清除, 自由基化学 研究自由基的产生、结构及化学反应性能的有机化学分支学科。自由基是一种含不成对电子的化学物种，它可以是原子、分子或基团。原子序数为奇数的原子，如氢原子、氯原子等都是自由基。在自由基化学中，主要研究对象是有机自由基，即含不成对电子的有机化合物分子。大多数自由基都是不稳定的活泼中间体，很容易发生化学反应。只有极少数自由基是稳定的，如二苯基苦基肼（DPPH）自由基在固态时可长期稳定保存，三自由基能稳定存在，在生物化学及医学研究中作为自旋标记物的氮氧自由基已经是市售的化学试剂。 自由基的产生方法 自由基的产生方法主要有3种：①光照法。具有一定能量的光辐照某些化合物时，使化学键断裂，生成自由基。②氧化还原法。通过电子转移生成自由基。③热均裂法。很多物和偶氮化合物受热时均裂，生成自由基，这是最方便而且用途最多的歧化终止（Disproportionation Termination）：某链自由基夺取另一自由基的氢原子或其他原子终止反应。歧化终止的结果是聚合度与链自由基的单元数相同。方法。例如，是常用的自由基聚合引发剂，在65℃时即可分解，产生自由基。 自由基的检测方法 由于自由基不稳定，检测有一定困难。常用的检测方法有：①化学方法。利用某些能够与自由基反应生成稳定产物的试剂捕集自由基，然后对稳定产物进行分离鉴定。②电子顺磁共振法。适合对稳定自由基的检测，是鉴定自由基结构最可靠的方法。③化学诱导动态电子极化法（CIDEP）。适于检测短寿命的瞬态自由基，尤其是闪光光解自由基。 自由基反应类型 自由基具有很高的活性，可进行多种类型的反应，常见反应类型有：①化合或偶联反应。②取代反应。③歧化反应。④氧化还原反应。⑤加成反应。⑥碎裂反应（生成较小的自由基）。⑦插入反应。⑧自由基重排反应。在自由基反应色的当数自由基连锁反应，该反应分三步。即引发、链增长和链终止。以甲烷氯化反应为例： 自由基的清除 给予负离子，使生物体体内过剩的活性氧还原，就能够抑制生物体的氧化。负离子能够使生物体容易摄取维他命頪，胺基酸，矿物质等，这些成分能够分解，消除活性氧，提高SOD的活性。所以负离子是生物体不可或缺的物质。负离子是能够消除活性氧自由基，保护生物体的自然要素。负离子没有副作用，能够促进自然治愈力，治愈疾病，保持健康。负离子能够使血液变成弱碱性，使新陈代，生理作用旺盛，并强化免疫力，同时也能够给予生物体衰弱时增强的活性氧电子，仰制氧化，杜绝疾病的根源。氧附着于生物体的细胞组织中，当电子被夺走时，就会引起细胞组织的氧化。活性氧会从生物体的脂质（不饱和脂肪酸）或蛋白质那儿夺走电子，结果引起脑中风或心肌梗塞，动脉硬化症，癌症及糖尿病。负离子的本质是电子，因此给予生物体负离子，就能使生物体体阻聚剂（Inhibitor）：能够使每一自由基都终止，形成非自由基物质，或形成活性低、不足以再引发的自由基的试剂，它能使聚合完全停止。按机理可分为加成型阻聚剂（如苯醌等）、链转移型阻聚剂（如DPPH等）和电荷转移型阻聚剂（如FeCl3等）等。内充满电子，代替生物体的脂质或蛋白质的电子给予活性氧，使活性氧安定，所以不会损伤生物体的细胞，同时能够抑制疾病的发生。

紫外固化胶的UV光固化胶黏剂的组成

粘均分子量（Viscosity-erage Molecular Weight缓聚剂（Retarder）：能够使一部分自由基终止，聚合减慢的试剂。通常不出现诱导期。）：用粘度法测得的聚合物的分子量。

UV光固化胶粘剂主要由光引发剂（光敏剂）、活性稀释剂和预聚物组成，常添加少量的其他类助剂组成。 光引发剂是光固化胶粘剂组成中最重要的部分，按引发机理分为自由基聚合引发剂、阳离子聚合引发剂、能量转移型引发剂和离子反应型引发剂。

自由基是怎样产生和如何灭活的呢？

链反应包括这样一些过程：首先要生成少量自由基使链反应开始进行，称为链的引发。为了保证反应达到较大的速率，自由基与其他分子作用后会生成更多的自由基，称为链的生长。部分自由基会在碰撞中消灭，称为链的终止。当以上各过程达到了平衡，反应便可持续地按某一稳定的速率进行。也有把链的生长和上述的链转移合称为链的转移。

可以从两方面考虑：

一是自由基中心原子上连接的基团，推电子基团越多，自由基越稳定。

单原子自由基如CL-，BR- I-取决于电负性和非金属性大小，如越大则越不稳定，有机分子中的自由基稳定性由取代基和分子空间构型决定，如甲基越多越稳定，苯基》CH3-》C2H5-》NH2-》NO2-，空间构型越对称越稳定。如：四苯基正碳离子》甲基正碳离子。有电子离域效应的比没有的稳定，如：》C2H5- 自由基，化学上也称为“ 游离基”，是指化合物的分子在光热等外界条件下， 共价键发生 均裂而形成的具有不成对电子的 原子或 基团。（共价键不均匀裂解时，两原子间的共用电子对完全转移到其中的一个原子上，其结果是形成了带正电和带负电的离子，这种断裂方式称之为键的异裂。）在书写时，一般在原子符号或者 原子团符号旁边加上一个“·”表示没有成对的电子。如 氢自由基（H·，即 氢原子）、 氯自由基（Cl·，即氯原子）、甲基自由基（CH3·）。自由基反应在燃烧、气体化学、 聚合反应、 等离子体化学、生物化学和其他各种化学学科中扮演很重要的角色。历史上个被发现和证实的自由基是由摩西·冈伯格在1900年于 密歇根大学发现的三自由基。有机化学家 刘有成院士在自由基化学领域也做出了杰出贡献。

有机化合物（Organic compounds）发生化学反应时，总是伴随着一部分共价键（covalent bond分布指数(Distribution Index) ：重均分子量与数均分子量的比值。即 。用来表征分子量分布的宽度或多分散性。）的断裂和新的共价键的生成。当共价键发生均裂（homolyticbondcleage）时，两个成键电子的分离，所形成的碎片有一个未成对电子，如H·，CH·，Cl·等。若是由一个以上的原子组成时，称为自由基（radical）。因为存在未成对电子，自由基和自由原子非常的活泼，通常无法分离得到。不过在许多反应中，自由基和自由原子以中间体的形式存在，尽管浓度很低，存留时间很短。

水分对阴阳离子聚合和链引发及链终止的影响？

在的加聚反应中，首先需要引入引发剂，如物或有机物等，以产生自由基。然后，单体会与自由基进行反应，形成一个自由基中间体。接着，另一个氯乙有机化合物(Organic compounds)发生化学反应时，总是伴随着一部分共价键(covalent bond)的断裂和新的共价键的生成。当共价键发生均裂(homolyticbondcleage)时，两个成键电子的分离，所形成的碎片有一个未成对电子，如H·，CH·，Cl·等。若是由一个以上的原子组成时，称为自由基(radical)。因为存在未成对电子，自由基和自由原子非常的活泼，通常无法分离得到。不过在许多反应中，自由基和自由原子以中间体的形式存在，尽管浓度很低，存留时间很短。烯单体会与自由基中间体反应，形成更长的聚合链。这个过程会不断重复，直到形成所需的聚合物。

高分子化学的基本概念

JournalofMaterialsScience:MaterialsinMedicine(MaterSci:MaterMed),

高分子化学名词解释

章 绪论（Introduction）

高分子化合物（High Molecular Compound）：所谓高分子化合物，系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。

单体（Monomer）：合成聚合物所用的-低分子的原料。如聚的单体为 。

重复单元（Repeating Unit）：在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。如聚的重复单元为 。

单体单元（Monomer Unit）：结构单元与原料相比，除了电子结构变化外，其原子种类和各种原子的个数完全相同，这种结构单元又称为单体单元。

结构单元（Structural Unit）：单体在大分子链中形成的单元。聚的结构单元为 。

聚合度（DP、X n）(Degree of Polymerization) ：衡量聚合物分子大小的指标。以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值，以 表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以 表示。聚合物是由一组不同聚合度和不同结构形态的同系物所组成，因此聚合度是一统计平均值，一般写成 、 。

聚合物分子量（Molecular Weight of Polymer）：重复单元的分子量与重复单元数的乘积；或结构单元数与结构单元分子量的乘积。

重均分子量（Weight-erage Molecular Weight）：聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。 ， Wi ：相应的分子所占的重量分数。

分子量分布（Molecular Weight Distribution, MWD ）：由于高聚物一般由不同分子量的同系物组成，因此它的分子量具有一定的分布，分子量分布一般 有分布指数和分子量分布曲线两种表示方法。

多分散性（Polydispersity）：聚合物通常由一系列相对分子量不同的大分子同系物组成，用以表达聚合物的相对分子量大小并不相等的专业术语叫多分散性。

连锁聚合（Chain Polymerization）：活性中心引发单体，迅速连锁增长的聚合。烯类单体的加聚反应大部分属于连锁聚合。连锁聚合需活性中心，根据活性中心的不同可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。

逐步聚合（Step Polymerization）：无活性中心，单体官能团之间相互反应而逐步增长。绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。

加聚反应（Addition Polymerization）：即加成聚合反应， 烯类单体经加成而聚合起来的反应。加聚反应无副产物。

缩聚反应（Condensation Polymerization）：即缩合聚合反应， 单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。该反应常伴随着小分子的生成。

塑料（Plastics）：具有塑的材料，所谓塑性是指受外力作用时，发生形变，外力取消后，仍能保持受力时的状态。塑料的弹性模量介于橡胶和纤维之间，受力能发生一定形变。软塑料接近橡胶，硬塑料接近纤维。

橡胶（Rubber）：具有可逆形变的高弹性聚合物材料。在室温下富有弹性，在很小的外力作用下能产生较大形变，除去外力后能恢复原状。橡胶属于完全无定型聚合物，它的玻璃化转变温度（T g）低， 分子量往往很大，大于几十万。

纤维（Fiber）： 聚合物经一定的机械加工（牵引、拉伸、定型等）后形成细而柔软的细丝，形成纤维。纤维具有弹性模量大，受力时形变小，强度高等特点，有很高的结晶能力，分子量小，一般为几万。

热塑性聚合物（Thermoplastics Polymer）： 聚合物大分子之间以物理力聚而成，加热时可熔融，并能溶于适当溶剂中。热塑性聚合物受热时可塑化，冷却时则固化成型，并且可以如此反复进行。

热固性聚合物（Thermosetting Polymer）：许多线性或支链形大分子由化学键连接而成的交联体形聚合物，许多大分子键合在一起，已无单个大分子可言。这类聚合物受热不软化，也不易被溶剂所溶胀。

碳链聚合物（Carbon-chain Polymer）：大分子主链完全由碳原子组成的聚合物。

杂链聚合物（Hetero-chain Polymer）：聚合物的大分子主链中除了碳原子外，还有氧、氮等杂原子。

元素有机聚合物 (Element Organic Polymer) ：聚合物的大分子主链中没有碳原子孙，主要由硅、硼、铝和氧、氮、硫、磷等原子组成。

无机高分子（Inorganic Polymer）：主链与侧链均无碳原子的高分子。

聚合反应 (Polymerization)：由低分子单体合成聚合物的反应。

第二章 自由基聚合(Free-Radical Polymerization)

活性种（Reactive Species）：打开单体的π键，使链引发和增长的物质，活性种可以是自由基，也可以是阳离子和阴离子。

均裂（Homolysis）：化合物共价键的断裂形式，均裂的结果，共价键上一对电子分属两个基团，使每个基团带有一个独电子，这个带独电子的基团呈中性，称为自由基。

自由基聚合（Radical Polymerization）：以自由基作为活性中心的连锁聚合。

离子聚合（Ionic Polymerization）：活性中心为阴、阳离子的连锁聚合。

阳离子聚合(Cationic Polymerization)：以阳离子作为活性中心的连锁聚合。

阴离子聚合(Anionic Polymerization)：以阳离子作为活性中心的连锁聚合。

诱导效应(Induction Effect)：单体的取代基的供电子、吸电子性。

共轭体系(Resonance System)：在某些有机化合物分子中，由于双键、p电子或空的p轨道的相互影响与作用，使得电子云不能仅仅局限在某个碳原子上，而是分散在一定范围内多个原子上的离域体系中，这种离域体系就是共扼体系。

共轭效应(Resonance Effect)：共扼效应存在于共扼体系中，它是由于轨道相互交盖而引起共扼体系中各键上的电子云密度发生平均化的一种电子效应。共扼效应使体系的键长趋于平均化，体系能量降低，分子趋于稳定。可分为σ-π共轭、p-π共轭、π-π共轭、σ-p共轭。空间位阻效应(Steric Effect)：由取代基的体积、数量、位置所引起的效应，它对单体聚合能力有显著的影响，但它不涉及对活性种的选择。

链增长（Chain Propagation）：单体自由基形成后，它仍具有活性，能打开第二个烯类分子的π双键，形成新的自由基，新自由基的活性并不随着链段的增加而衰减，与其它单体分子结合成单元更多的链自由基，即链增长。

链终止（Chain Termination）：自由基活性高，有相互作用终止而失去活性的倾向。 链自由基失去活性形成稳定聚合物的反应称为链终止反应 。

偶合终止（Coupling Termination）：两链自由基的独电子相互结合成共价键的终止反应，偶合终止的结果是大分子的聚合度为链自由基重复单元数的两倍。

单基终止（Mono-radical Termination）：链自由基从单体、溶剂、引发剂等低分子或大分子上夺取一个原子而终止，这些失去原子的分子可能形成新的自由基继续反应，也可能形成稳定的自由基而停止聚合。

链转移(Chain Transfer)：在自由基聚合过程中，链自由基可能从单体(M)、溶剂(S)、引发剂(I)等低分子或大分子上夺取原子而终止，使失去原子的分子成为自由基，继续新链的增长，这一反应叫链转移反应。

引发剂(Initiator)：在聚合体系中能够形成活性中心的物质，使单体在其上连接分为自由基引发剂，离子引发剂。

半衰期（Half Life）：物质分解至起始浓度（计时起点浓度）一半时所需的时间。诱导期：聚合初期初级自由基为阻聚杂质所终止，无聚合物形成，聚合速率为零的时期。

诱导分解（Induced Decomition）：诱导分解实际上是自由基向引发剂的转移反应，其结果使引发剂效率降低。

笼蔽效应（Cage Effect）：在溶液聚合反应中，浓度较低的引发剂分子及其分解出的初级自由基始终处于含大量溶剂分子的高黏度聚合物溶液的包围之中，一部分初级自由基无法与单本分子接触而更容易发生向引发剂或溶剂的转移反应，从而使引发剂效率降低。

转化率(Conversion)：单体转化为聚合物的分率，等于转化为聚合物的单体量比去用去单体总量。

热引发聚合(Thermal-Initiation Polymerization)：聚合单体中不加入引发剂，单体只在热的作用下，进行的聚合称为热引发聚合。

光引发聚合(Photo-Initiation Polymerization)：单体在光的激发下（不加入引发剂），发生的聚合称为光引发聚合。可分为直接光引发聚合和光敏聚合两种。

光引发效率(Photo-Initiation Efficiency)：又称为自由基的量子产率，表示每吸收一个光量子产生的自由基对数。辐射聚合(Radiation Polymerization)：以高能辐射线引发单体聚合，即为辐射聚合。

辐射剂量(Radiation Dosage)：指辐射线传给物质的能量，一般将每克物质吸收10-5J的能量作为辐射吸收剂量的单体。辐射吸收剂量与剂量率可用于衡量辐射聚合效应的大小。

剂量率(Dose Rate)：是指单体时间内的吸收剂量。

自动加速现象(Auto-accelerative Phenomena)：聚合中期随着聚合的进行，聚合速率逐渐增加，出现自动加速现象，自动加速现象主要是体系粘度增加所引起的。

聚合动力学(Kinetics of Polymerization)：指聚合速率、分子量与引发剂浓度、单体浓度、聚合温度等因素间的定量关系。

动力学链长(Kinetics Chain Length)：每个活性种从引发阶段到终止阶段所消耗的单体分子数定义为动力学链长，动力学链在链转移反应中不终止。

链转移常数(Chain Transfer Constant)：是链转移速率常数和增长速率常数之比，代表链转移反应与链增长反应的竞争能力。

链转移剂(Chain Transfer Agent)：聚合物生产过程中人为地加入的一种自由基能够向其转移的试剂，用于调节聚合物分子量。常用的链转移剂有脂肪族硫醇等。

阻聚常数(Inhibition Constant)：阻聚反应速率常数与增长速率常数的比值称为阻聚常数，可用来衡量阻聚效率。

自由基捕捉剂(Radical Catcher)：指1，1-二苯基-2-肼（DPPH）和FeCl3这两种高效阻聚剂，它们能够化学计量的1对1消灭自由基。

自由基寿命(Radical Lifetime)：指自由基从产生到终止所经历的时间，可由稳态时的自由基浓度与自由基消失速率相除求得。

第外界环境中的阳光辐射、空气污染、吸烟、农等都会使人体产生更多活性氧自由基，使突变，这是人类衰老和患病的根源。体内活性氧自由基具有一定的功能，如免疫和信号传导过程。但过多的活性氧自由基就会有破坏作用，导致人体正常细胞和组织的损坏，从而引起多种疾病。如心病、老年痴呆症、帕金森病和肿瘤。三章 自由基共聚合(Free-Radical Co-polymerization)

均聚合（Homo-polymerization）：由一种单体进行的聚合反应。

共聚合(Co-polymerization)：由两种或两种以上单体共同参加的连锁聚合反应。形成的聚合物中含有两种或多种单体单元。

均聚物(Homo-polymer)：由均聚合所形成的聚合物。

共聚物(Copolymer)：由共聚合形成的聚合物。

无规共聚物(Random Copolymer)：聚合物中组成聚合物的结构单元呈无规排列。

交替共聚物(Alternating Copolymer)：聚合物中两种或多种结构单元严格相间。

嵌段共聚物(Block Copolymer)：聚合物由较长的一种结构单元链段和其它结构单元链段构成，每链段由几百到几千个结构单元组成。

接枝共聚物(Graft Copolymer)：聚合物主链只由某一种结构单元组成，而支链则由其它单元组成。

共聚合组成方程(Equation of Copolymer Comition)：表示共聚物组成与单体混合物（原料）组成间的定量关系。